Cabometyx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cabozantinib (s)-malate

متاح من:

Ipsen Pharma

ATC رمز:

L01EX07

INN (الاسم الدولي):

cabozantinib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastilised ained

المجال العلاجي:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

الخصائص العلاجية:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-09-09

نشرة المعلومات

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CABOMETYX 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID
CABOMETYX 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID
CABOMETYX 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID
kabosantiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CABOMETYX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CABOMETYX’i võtmist
3.
Kuidas CABOMETYX'i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CABOMETYX’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CABOMETYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON CABOMETYX
CABOMETYX on vähiravim, mis sisaldab toimeainena kabosantiniibi.
Seda kasutatakse täiskasvanud patsientidel, et ravida:
-
kaugelearenenud neeruvähki, mida nimetatakse kaugelearenenud
neerurakk-kartsinoomiks
-
maksavähki, kui spetsiifiline kasvajavastane ravim (sorafeniib) ei
peata enam haiguse progresseerumist.
CABOMETYX’i kasutatakse ka lokaalselt kaugelearenenud või
metastaatilise diferentseerunud kilpnäärme
vähi (teatud tüüpi kilpnäärme vähk) raviks täiskasvanutel,
kellel ravi radioaktiivse joodiga ja vähivastased
ravimid ei ole peatanud haiguse progresseerumist.
CABOMETYX’i võib kasutada kombinatsioonis nivolumabiga
kaugelearenenud neeruvähi raviks. On
oluline, et te loeksite ka nivolumabi pakendi infolehte. Kui teil
tekib nende ravimite kohta mistahes
küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
KUIDAS CABOMETYX TOIMIB
CABOMETYX blokeerib retseptori türosiinkinaasideks nimetatavate
valkude tegevuse, mis on seotud uute
rakkude kasvu ja neid varustava
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CABOMETYX 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CABOMETYX 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
CABOMETYX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CABOMETYX 20 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab
kabosantiniib-(S)-maleaati, mis vastab 20 mg kabosantiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab 15,54 mg laktoosi.
CABOMETYX 40 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab
kabosantiniib-(S)-maleaati, mis vastab 40 mg kabosantiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab 31,07 mg laktoosi.
CABOMETYX 60 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab
kabosantiniib-(S)-maleaati, mis vastab 60 mg kabosantiniibile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerkattega tablett sisaldab 46,61 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
CABOMETYX 20 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Tabletid on kollased, ümmargused ja ilma poolitusjooneta ning tableti
ühel küljel on pimetrükk „XL“ ja
teisel küljel „20“.
CABOMETYX 40 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Tabletid on kollased, kolmnurkse kujuga ja ilma poolitusjooneta ning
tableti ühel küljel on pimetrükk „XL“
ja teisel küljel „40“.
CABOMETYX 60 mg õhukese polümeerkattega tabletid
Tabletid on kollased, ovaalse kujuga ja ilma poolitusjooneta ning
tableti ühel küljel on pimetrükk „XL“ ja
teisel küljel „60“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NEERURAKK-KARTSINOOM
CABOMETYX on näidustatud kaugelearenenud neerurakk-kartsinoomi
monoteraapiaks:
-
esimese rea ravina keskmise või kõrge riskiga täiskasvanud
patsientidel (vt lõik 5.1)
-
täiskasvanutel pärast eelnenud vaskulaarse endoteeli kasvufaktorile
(VEGF) suunatud ravikuuri (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات