Bonqat

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

QN03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

mačke

Terápiás terület:

Antiepileptici

Terápiás javallatok:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2021-07-13

Betegtájékoztató

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
BONQAT 50 MG/ML ORALNA OTOPINA ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bonqat 50 mg/ml oralna otopina za mačke
pregabalin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pregabalin 50 mg
POMOĆNA TVAR:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Čista, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha povezanih s prijevozom i
veterinarskim pregledima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar
ili bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima često su uočeni znakovi sedacije (koje
karakterizira letargija, abnormalna
propriocepcija i ataksija) te emeza. Tremor mišića, midrijaza,
anoreksija, gubitak težine i leukopenija
16
manje često su prijavljivani u klinčkim ispitivanjima. Slinjenje je
u kliničkim ispitivanjima
prijavljivano rijetko. Klinički znakovi tipično su blagi i
prolazni..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
– vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
– manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000
tretiranih životinja)
– rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10 000
tretiranih životinja)
– vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10 000 tretiranih
životinja, uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite sv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bonqat, 50 mg/ml, oralna otopina za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pregabalin 50 mg
POMOĆNA TVAR:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Čista, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha povezanih s prijevozom i
veterinarskim pregledima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka lakših od 2 kg, mlađih od
5 mjeseci ni u starijih od 15 godina. Primijeniti samo nakon procjene
odnosa koristi-rizika od strane
odgovornog veterinara.
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda utvrđena je samo u
zdravih mačaka ili mačaka s
blagom sustavnom bolešću. Nije utvrđena u životinja s umjerenom
ili teškom sustavnom bolešću, npr.
umjerenom do teškom bubrežnom, jetrenom ili kardiovaskularnom
bolešću. Primijeniti samo nakon
procjene odnosa koristi-rizika od strane odgovornog veterinara.
3
Prije propisivanja veterinarsko medicinskog proizvoda obavezno
procijenite zdravstveno stanje
mačke.
Veterinarsko-medicinski proizvod može izazvati blago smanjenje
srčane frekvencije, frekvencije
disanja i tjelesne temperature. Budući da nakon primjene može doći
do sniženja tjelesne temperature,
tretiranu životinju valja držati na prikladnoj sobnoj temperaturi.
Kada se s pregabalinom primjenjuje depresor središnjeg živčanog
sustava, pratite pojavljuju li se u
mačke kakvi simptomi respiratorne depresije i sedacije.
Veterinar koji propisuje veterinarsko-medici
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése