Bonqat

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

QN03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

mačke

Domaine thérapeutique:

Antiepileptici

indications thérapeutiques:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2021-07-13

Notice patient

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
BONQAT 50 MG/ML ORALNA OTOPINA ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bonqat 50 mg/ml oralna otopina za mačke
pregabalin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pregabalin 50 mg
POMOĆNA TVAR:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Čista, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha povezanih s prijevozom i
veterinarskim pregledima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar
ili bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima često su uočeni znakovi sedacije (koje
karakterizira letargija, abnormalna
propriocepcija i ataksija) te emeza. Tremor mišića, midrijaza,
anoreksija, gubitak težine i leukopenija
16
manje često su prijavljivani u klinčkim ispitivanjima. Slinjenje je
u kliničkim ispitivanjima
prijavljivano rijetko. Klinički znakovi tipično su blagi i
prolazni..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
– vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
– manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000
tretiranih životinja)
– rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10 000
tretiranih životinja)
– vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10 000 tretiranih
životinja, uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite sv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bonqat, 50 mg/ml, oralna otopina za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pregabalin 50 mg
POMOĆNA TVAR:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Čista, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha povezanih s prijevozom i
veterinarskim pregledima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka lakših od 2 kg, mlađih od
5 mjeseci ni u starijih od 15 godina. Primijeniti samo nakon procjene
odnosa koristi-rizika od strane
odgovornog veterinara.
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda utvrđena je samo u
zdravih mačaka ili mačaka s
blagom sustavnom bolešću. Nije utvrđena u životinja s umjerenom
ili teškom sustavnom bolešću, npr.
umjerenom do teškom bubrežnom, jetrenom ili kardiovaskularnom
bolešću. Primijeniti samo nakon
procjene odnosa koristi-rizika od strane odgovornog veterinara.
3
Prije propisivanja veterinarsko medicinskog proizvoda obavezno
procijenite zdravstveno stanje
mačke.
Veterinarsko-medicinski proizvod može izazvati blago smanjenje
srčane frekvencije, frekvencije
disanja i tjelesne temperature. Budući da nakon primjene može doći
do sniženja tjelesne temperature,
tretiranu životinju valja držati na prikladnoj sobnoj temperaturi.
Kada se s pregabalinom primjenjuje depresor središnjeg živčanog
sustava, pratite pojavljuju li se u
mačke kakvi simptomi respiratorne depresije i sedacije.
Veterinar koji propisuje veterinarsko-medici
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2021
Notice patient Notice patient danois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2021
Notice patient Notice patient grec 12-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2021
Notice patient Notice patient français 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2021
Notice patient Notice patient italien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2021
Notice patient Notice patient letton 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-10-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 12-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents