Bonqat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

mačke

المجال العلاجي:

Antiepileptici

الخصائص العلاجية:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2021-07-13

نشرة المعلومات

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
BONQAT 50 MG/ML ORALNA OTOPINA ZA MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bonqat 50 mg/ml oralna otopina za mačke
pregabalin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pregabalin 50 mg
POMOĆNA TVAR:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Čista, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha povezanih s prijevozom i
veterinarskim pregledima.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nemojte primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar
ili bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
U kliničkim ispitivanjima često su uočeni znakovi sedacije (koje
karakterizira letargija, abnormalna
propriocepcija i ataksija) te emeza. Tremor mišića, midrijaza,
anoreksija, gubitak težine i leukopenija
16
manje često su prijavljivani u klinčkim ispitivanjima. Slinjenje je
u kliničkim ispitivanjima
prijavljivano rijetko. Klinički znakovi tipično su blagi i
prolazni..
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
– vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
– manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000
tretiranih životinja)
– rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10 000
tretiranih životinja)
– vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10 000 tretiranih
životinja, uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite sv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bonqat, 50 mg/ml, oralna otopina za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pregabalin 50 mg
POMOĆNA TVAR:
natrijev benzoat (E211) 2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Čista, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje akutne anksioznosti i straha povezanih s prijevozom i
veterinarskim pregledima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili
na bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda nije utvrđena u
mačaka lakših od 2 kg, mlađih od
5 mjeseci ni u starijih od 15 godina. Primijeniti samo nakon procjene
odnosa koristi-rizika od strane
odgovornog veterinara.
Neškodljivost veterinarsko-medicinskog proizvoda utvrđena je samo u
zdravih mačaka ili mačaka s
blagom sustavnom bolešću. Nije utvrđena u životinja s umjerenom
ili teškom sustavnom bolešću, npr.
umjerenom do teškom bubrežnom, jetrenom ili kardiovaskularnom
bolešću. Primijeniti samo nakon
procjene odnosa koristi-rizika od strane odgovornog veterinara.
3
Prije propisivanja veterinarsko medicinskog proizvoda obavezno
procijenite zdravstveno stanje
mačke.
Veterinarsko-medicinski proizvod može izazvati blago smanjenje
srčane frekvencije, frekvencije
disanja i tjelesne temperature. Budući da nakon primjene može doći
do sniženja tjelesne temperature,
tretiranu životinju valja držati na prikladnoj sobnoj temperaturi.
Kada se s pregabalinom primjenjuje depresor središnjeg živčanog
sustava, pratite pojavljuju li se u
mačke kakvi simptomi respiratorne depresije i sedacije.
Veterinar koji propisuje veterinarsko-medici
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات