Artuvetrin - test epithelia

Ország: Hollandia

Nyelv: holland

Forrás: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
16-02-2023
Termék információ Termék információ (INF)
16-02-2023

Aktív összetevők:

epithelia allergenen

Beszerezhető a:

Nextmune b.v.

ATC-kód:

QI07AS

INN (nemzetközi neve):

epithelia allergens

Gyógyszerészeti forma:

Oplossing voor injectie

Összetétel:

epithelia allergenen 100 µg/ml,

Az alkalmazás módja:

Cutaan gebruik

Recept típusa:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terápiás csoport:

Honden

Terápiás terület:

Allergens

Engedélyezési státusz:

Nationaal

Engedély dátuma:

1991-11-21

Termékjellemzők

                                BD/2021/REG NL 2290/zaak 867907
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Nextmune b.v. te Lelystad d.d. 24 februari 2021
tot wijziging van
de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ARTUVETRIN - TEST
EPITHEEL,
ingeschreven onder nummer REG NL 2290;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
ARTUVETRIN -
TEST EPITHEEL, ingeschreven onder nummer REG NL 2290, zoals
aangevraagd
d.d. 24 februari 2021, is goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel ARTUVETRIN - TEST EPITHEEL, REG NL 2290 treft u aan
als
bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
ARTUVETRIN - TEST EPITHEEL, REG NL 2290 treft u aan als bijlage II
behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2021/REG NL 2290/zaak 867907
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2021/REG NL 2290/zaak 867907
4
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ARTUVETRIN-TEST EPITHELIA
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
15 flacons met werkzame bestanddelen.
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Artuvetrin-Test Kat-epithelia_
Extract van epithelia van:
Felis domesticus (Kat)
100 µg
_Artuvetrin-Test Hond-epithelia_
Extract van epithelia van:
Canis familiaris (Hond)
100 µg
_Artuvetrin-Test Cavia-epithelia_
Extract van epithelia van:
Cavia porcellus (Cavia)
100 µg
_Artuvetrin-Test Paard-epithelia_
Extract van epithelia van:
Equus caballus (Paard)
100 µg
_Artuvetrin-Test Konijn-epithelia_
Extract van epitheli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése