Amlodipine / Valsartan Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Formă de besilat de amlodipină, valsartan

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

C09DB01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan

Terápiás csoport:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terápiás terület:

Hipertensiune

Terápiás javallatok:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Amlodipină/Valsartan Mylan este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2016-03-22

Betegtájékoztató

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse care nu
sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Amlodipină/Valsartan Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Amlodipină/Valsartan Mylan
3.
Cum să luaţi Amlodipină/Valsartan Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Amlodipină/Valsartan Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Amlodipină/Valsartan Mylan comprimate conţine două substanţe
active numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
mari.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocante ale
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagonişti
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge, provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
ac
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimate filmate
Amlodipină/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi valsartan
160 mg.
Amlodipină/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 160 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare galbenă, cu diametru de
aproximativ 9 mm, marcat cu
„AV1” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare galbenă, de aproximativ
15,6 mm × 7,8 mm, marcat cu
„AV2” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
Amlodipină/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare maro deschis, de
aproximativ 15,6 mm × 7,8 mm,
marcat cu „AV3” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Amlodipină/Valsartan Mylan este indicat pentru administrare la
adulţi a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau
valsartan.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Amlodipină/Valsartan Mylan este de un comprimat
pe zi.
_Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate _
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése