Amlodipine / Valsartan Mylan

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Formă de besilat de amlodipină, valsartan

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Therapeutic group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutic area:

Hipertensiune

Therapeutic indications:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Amlodipină/Valsartan Mylan este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-03-22

Patient Information leaflet

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG COMPRIMATE FILMATE
AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse care nu
sunt menţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Amlodipină/Valsartan Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Amlodipină/Valsartan Mylan
3.
Cum să luaţi Amlodipină/Valsartan Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Amlodipină/Valsartan Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AMLODIPINĂ/VALSARTAN MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Amlodipină/Valsartan Mylan comprimate conţine două substanţe
active numite amlodipină şi
valsartan. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
mari.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocante ale
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagonişti
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge, provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul
ac
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimate filmate
Amlodipină/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 80 mg.
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi valsartan
160 mg.
Amlodipină/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină) şi
valsartan 160 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare galbenă, cu diametru de
aproximativ 9 mm, marcat cu
„AV1” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare galbenă, de aproximativ
15,6 mm × 7,8 mm, marcat cu
„AV2” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
Amlodipină/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare maro deschis, de
aproximativ 15,6 mm × 7,8 mm,
marcat cu „AV3” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Amlodipină/Valsartan Mylan este indicat pentru administrare la
adulţi a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau
valsartan.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Amlodipină/Valsartan Mylan este de un comprimat
pe zi.
_Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg comprimate filmate _
Amlodipină/Valsartan Mylan 5 mg/
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-04-2016