Actos

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

chlorhydrate de pioglitazone

Beszerezhető a:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terápiás terület:

Diabète sucré, type 2

Terápiás javallatok:

La Pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:en tant que monothérapie chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. La Pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de diabète les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2000-10-13

Betegtájékoztató

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ACTOS 15 MG COMPRIMÉS
ACTOS 30 MG COMPRIMÉS
ACTOS 45 MG COMPRIMÉS
pioglitazone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Actos et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Actos
3.
Comment prendre Actos
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Actos
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ACTOS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Actos contient de la pioglitazone. C’est un antidiabétique utilisé
dans le traitement du diabète sucré de
type 2 (non insulino-dépendant) chez l’adulte lorsque la metformine
ne convient pas ou n’agit plus
efficacement. Il s’agit du diabète qui survient habituellement à
l'âge adulte.
Actos aide à contrôler votre taux de sucre sanguin lorsque vous avez
un diabète de type 2, en
permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline qu'il produit.
Votre médecin devra vérifier si
Actos est efficace 3 à 6 mois après le début du traitement.
Actos peut être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas
prendre de metformine et lorsque les
mesures de régime et d’exercice physique ont échoué dans le
contrôle du taux de sucre dans le sang ou
il peut être associé à d’autres traitements (comme la metformine,
un sulfamide hyp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Actos 15 mg comprimés
Actos 30 mg comprimés
Actos 45 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Actos 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipients à effet notoire: _
Chaque comprimé contient 92,87 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Actos 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipients à effet notoire: _
Chaque comprimé contient 76,34 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Actos 45 mg comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipients à effet notoire: _
Chaque comprimé contient 114,51 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Actos 15 mg comprimés
Les comprimés sont blanc à blanc cassé, ronds, convexes et marqués
'15' sur une face et 'ACTOS' sur
l’autre face.
Actos 30 mg comprimés
Les comprimés sont blanc à blanc cassé, ronds, plats et marqués
'30' sur une face et 'ACTOS' sur
l’autre face.
Actos 45 mg comprimés
Les comprimés sont blanc à blanc cassé, ronds, plats et marqués
'45' sur une face et 'ACTOS' sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La pioglitazone est indiquée en seconde ou en troisième intention
dans le traitement du patient
diabétique de type 2 comme indiqué ci-dessous :
En
MONOTHÉRAPIE
-
chez les adultes, en particulier en surpoids, insuffisamment
contrôlés par le régime ou l’exercice
physique et chez qui la metformine est contre-indiquée ou non
tolérée.
3
En
BITHÉRAPIE ORALE
en association avec
-
la metformine, chez les adultes, en particulier en surpoids,
lorsqu’une dose maximale tolérée
d’une monothérapie orale par metformine ne permet pas d’obtenir
un contrôle glycémique
suffisant
-
un sulfamide hypoglycémiant, uniquement
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése