Actos

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

chlorhydrate de pioglitazone

Disponible des:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabète sucré, type 2

indicaciones terapéuticas:

La Pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:en tant que monothérapie chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. La Pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de diabète les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2000-10-13

Informació per a l'usuari

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ACTOS 15 MG COMPRIMÉS
ACTOS 30 MG COMPRIMÉS
ACTOS 45 MG COMPRIMÉS
pioglitazone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Actos et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Actos
3.
Comment prendre Actos
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Actos
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ACTOS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Actos contient de la pioglitazone. C’est un antidiabétique utilisé
dans le traitement du diabète sucré de
type 2 (non insulino-dépendant) chez l’adulte lorsque la metformine
ne convient pas ou n’agit plus
efficacement. Il s’agit du diabète qui survient habituellement à
l'âge adulte.
Actos aide à contrôler votre taux de sucre sanguin lorsque vous avez
un diabète de type 2, en
permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline qu'il produit.
Votre médecin devra vérifier si
Actos est efficace 3 à 6 mois après le début du traitement.
Actos peut être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas
prendre de metformine et lorsque les
mesures de régime et d’exercice physique ont échoué dans le
contrôle du taux de sucre dans le sang ou
il peut être associé à d’autres traitements (comme la metformine,
un sulfamide hyp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Actos 15 mg comprimés
Actos 30 mg comprimés
Actos 45 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Actos 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipients à effet notoire: _
Chaque comprimé contient 92,87 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Actos 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipients à effet notoire: _
Chaque comprimé contient 76,34 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Actos 45 mg comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
_Excipients à effet notoire: _
Chaque comprimé contient 114,51 mg de lactose monohydraté (voir
rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Actos 15 mg comprimés
Les comprimés sont blanc à blanc cassé, ronds, convexes et marqués
'15' sur une face et 'ACTOS' sur
l’autre face.
Actos 30 mg comprimés
Les comprimés sont blanc à blanc cassé, ronds, plats et marqués
'30' sur une face et 'ACTOS' sur
l’autre face.
Actos 45 mg comprimés
Les comprimés sont blanc à blanc cassé, ronds, plats et marqués
'45' sur une face et 'ACTOS' sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La pioglitazone est indiquée en seconde ou en troisième intention
dans le traitement du patient
diabétique de type 2 comme indiqué ci-dessous :
En
MONOTHÉRAPIE
-
chez les adultes, en particulier en surpoids, insuffisamment
contrôlés par le régime ou l’exercice
physique et chez qui la metformine est contre-indiquée ou non
tolérée.
3
En
BITHÉRAPIE ORALE
en association avec
-
la metformine, chez les adultes, en particulier en surpoids,
lorsqu’une dose maximale tolérée
d’une monothérapie orale par metformine ne permet pas d’obtenir
un contrôle glycémique
suffisant
-
un sulfamide hypoglycémiant, uniquement
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents