Zubsolv

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Other nervous system drugs

Područje terapije:

Opioid-Related Disorders

Terapijske indikacije:

Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological treatment.The intention of the naloxone component is to deter intravenous misuse. Treatment is intended for use in adults and adolescents over 15 years of age who have agreed to be treated for addiction.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 2.9 MG/0.71 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9 MG SUBLINGUAL TABLETS
buprenorphine/naloxone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zubsolv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zubsolv
3.
How to take Zubsolv
4.
Possible side effects
5.
How to store Zubsolv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZUBSOLV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zubsolv contains the active substances buprenorphine and naloxone.
Zubsolv is used to treat
dependence on opioid (narcotic) drugs such as heroin or morphine in
drug addicts who have agreed
to be treated for their addiction. Zubsolv is used in adults and
adolescents over 15 years of age,
who are also receiving medical, social and psychological support.
HOW ZUBSOLV WORKS
The tablet contains buprenorphine which is responsible for the
treatment of opioid (narcotic)
dependence. It also contains naloxone which is used to deter
intravenous abuse of the product.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZUBSOLV
DO NOT TAKE ZUBSOLV
IF YOU:
-
are allergic to buprenorphine, naloxone or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6)
-
have SERIOUS BREATHING PROBLEMS
-
have
SERIOUS LIVER PROBLEMS
-
are intoxicated due to alcohol or have trembling, sweating, anxiety
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Each 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablet contains 0.7 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.18 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Each 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablet contains 1.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.36 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Each 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablet contains 2.9 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.71 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Each 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablet contains 5.7 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 1.4 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Each 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablet contains 8.6 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 2.1 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
Each 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablet contains 11.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
2.9 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Sublingual tablet
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
A white to off-white, oval tablet, length 6.8 mm and width 4.0 mm,
debossed with “.7” on one side.
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
A white to off-white, triangular tablet, base 7.2 mm and height 6.9
mm, debossed with “1.4” on one
3
side.
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
A white to off-white, D-shaped tablet, height 7.3 mm and width 5.65
mm, debossed with “2.9” on
one side.
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
A white to off-whit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata