Zubsolv

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N07BC51

INN (Mezinárodní Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutické skupiny:

Other nervous system drugs

Terapeutické oblasti:

Opioid-Related Disorders

Terapeutické indikace:

Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological treatment.The intention of the naloxone component is to deter intravenous misuse. Treatment is intended for use in adults and adolescents over 15 years of age who have agreed to be treated for addiction.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 2.9 MG/0.71 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9 MG SUBLINGUAL TABLETS
buprenorphine/naloxone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zubsolv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zubsolv
3.
How to take Zubsolv
4.
Possible side effects
5.
How to store Zubsolv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZUBSOLV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zubsolv contains the active substances buprenorphine and naloxone.
Zubsolv is used to treat
dependence on opioid (narcotic) drugs such as heroin or morphine in
drug addicts who have agreed
to be treated for their addiction. Zubsolv is used in adults and
adolescents over 15 years of age,
who are also receiving medical, social and psychological support.
HOW ZUBSOLV WORKS
The tablet contains buprenorphine which is responsible for the
treatment of opioid (narcotic)
dependence. It also contains naloxone which is used to deter
intravenous abuse of the product.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZUBSOLV
DO NOT TAKE ZUBSOLV
IF YOU:
-
are allergic to buprenorphine, naloxone or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6)
-
have SERIOUS BREATHING PROBLEMS
-
have
SERIOUS LIVER PROBLEMS
-
are intoxicated due to alcohol or have trembling, sweating, anxiety
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Each 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablet contains 0.7 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.18 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Each 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablet contains 1.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.36 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Each 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablet contains 2.9 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.71 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Each 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablet contains 5.7 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 1.4 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Each 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablet contains 8.6 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 2.1 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
Each 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablet contains 11.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
2.9 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Sublingual tablet
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
A white to off-white, oval tablet, length 6.8 mm and width 4.0 mm,
debossed with “.7” on one side.
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
A white to off-white, triangular tablet, base 7.2 mm and height 6.9
mm, debossed with “1.4” on one
3
side.
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
A white to off-white, D-shaped tablet, height 7.3 mm and width 5.65
mm, debossed with “2.9” on
one side.
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
A white to off-whit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů