Zubsolv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2023

Aktiv bestanddel:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk gruppe:

Other nervous system drugs

Terapeutisk område:

Opioid-Related Disorders

Terapeutiske indikationer:

Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological treatment.The intention of the naloxone component is to deter intravenous misuse. Treatment is intended for use in adults and adolescents over 15 years of age who have agreed to be treated for addiction.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2017-11-10

Indlægsseddel

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 2.9 MG/0.71 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9 MG SUBLINGUAL TABLETS
buprenorphine/naloxone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zubsolv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zubsolv
3.
How to take Zubsolv
4.
Possible side effects
5.
How to store Zubsolv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZUBSOLV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zubsolv contains the active substances buprenorphine and naloxone.
Zubsolv is used to treat
dependence on opioid (narcotic) drugs such as heroin or morphine in
drug addicts who have agreed
to be treated for their addiction. Zubsolv is used in adults and
adolescents over 15 years of age,
who are also receiving medical, social and psychological support.
HOW ZUBSOLV WORKS
The tablet contains buprenorphine which is responsible for the
treatment of opioid (narcotic)
dependence. It also contains naloxone which is used to deter
intravenous abuse of the product.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZUBSOLV
DO NOT TAKE ZUBSOLV
IF YOU:
-
are allergic to buprenorphine, naloxone or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6)
-
have SERIOUS BREATHING PROBLEMS
-
have
SERIOUS LIVER PROBLEMS
-
are intoxicated due to alcohol or have trembling, sweating, anxiety
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Each 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablet contains 0.7 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.18 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Each 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablet contains 1.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.36 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Each 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablet contains 2.9 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.71 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Each 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablet contains 5.7 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 1.4 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Each 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablet contains 8.6 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 2.1 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
Each 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablet contains 11.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
2.9 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Sublingual tablet
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
A white to off-white, oval tablet, length 6.8 mm and width 4.0 mm,
debossed with “.7” on one side.
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
A white to off-white, triangular tablet, base 7.2 mm and height 6.9
mm, debossed with “1.4” on one
3
side.
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
A white to off-white, D-shaped tablet, height 7.3 mm and width 5.65
mm, debossed with “2.9” on
one side.
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
A white to off-whit
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-01-2018

Se dokumenthistorik