Zubsolv

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N07BC51

Designació comuna internacional (DCI):

buprenorphine, naloxone

Grupo terapéutico:

Other nervous system drugs

Área terapéutica:

Opioid-Related Disorders

indicaciones terapéuticas:

Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological treatment.The intention of the naloxone component is to deter intravenous misuse. Treatment is intended for use in adults and adolescents over 15 years of age who have agreed to be treated for addiction.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZUBSOLV 0.7 MG/0.18 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 1.4 MG/0.36 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 2.9 MG/0.71 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 5.7 MG/1.4 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 8.6 MG/2.1 MG SUBLINGUAL TABLETS
ZUBSOLV 11.4 MG/2.9 MG SUBLINGUAL TABLETS
buprenorphine/naloxone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zubsolv is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Zubsolv
3.
How to take Zubsolv
4.
Possible side effects
5.
How to store Zubsolv
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZUBSOLV IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zubsolv contains the active substances buprenorphine and naloxone.
Zubsolv is used to treat
dependence on opioid (narcotic) drugs such as heroin or morphine in
drug addicts who have agreed
to be treated for their addiction. Zubsolv is used in adults and
adolescents over 15 years of age,
who are also receiving medical, social and psychological support.
HOW ZUBSOLV WORKS
The tablet contains buprenorphine which is responsible for the
treatment of opioid (narcotic)
dependence. It also contains naloxone which is used to deter
intravenous abuse of the product.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZUBSOLV
DO NOT TAKE ZUBSOLV
IF YOU:
-
are allergic to buprenorphine, naloxone or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6)
-
have SERIOUS BREATHING PROBLEMS
-
have
SERIOUS LIVER PROBLEMS
-
are intoxicated due to alcohol or have trembling, sweating, anxiety
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
Each 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablet contains 0.7 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.18 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
Each 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablet contains 1.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.36 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
Each 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablet contains 2.9 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
0.71 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
Each 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablet contains 5.7 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 1.4 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablets
Each 8.6 mg/2.1 mg sublingual tablet contains 8.6 mg buprenorphine (as
hydrochloride) and 2.1 mg
naloxone (as hydrochloride dihydrate).
Zubsolv 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablets
Each 11.4 mg/2.9 mg sublingual tablet contains 11.4 mg buprenorphine
(as hydrochloride) and
2.9 mg naloxone (as hydrochloride dihydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Sublingual tablet
Zubsolv 0.7 mg/0.18 mg sublingual tablets
A white to off-white, oval tablet, length 6.8 mm and width 4.0 mm,
debossed with “.7” on one side.
Zubsolv 1.4 mg/0.36 mg sublingual tablets
A white to off-white, triangular tablet, base 7.2 mm and height 6.9
mm, debossed with “1.4” on one
3
side.
Zubsolv 2.9 mg/0.71 mg sublingual tablets
A white to off-white, D-shaped tablet, height 7.3 mm and width 5.65
mm, debossed with “2.9” on
one side.
Zubsolv 5.7 mg/1.4 mg sublingual tablets
A white to off-whit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2023

Veure l'historial de documents