Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2023

Aktivni sastojci:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupno od:

Seqirus S.r.l. 

INN (International ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

vakcíny

Područje terapije:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapijske indikacije:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status autorizacije:

oprávnený

Uputa o lijeku

                                28
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS, INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
Zoonotická vakcína proti chrípke (H5N1) (inaktivovaný povrchový
antigén s adjuvans)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO VAKCÍNU, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete vakcínu Zoonotic
Influenza Vaccine Seqirus
3.
Ako sa podáva Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať vakcínu Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus je vakcína určená na použitie
pre dospelých od 18 rokov, ktorá sa
podáva v kontexte vypuknutia zoonotických chrípkových vírusov
(pochádzajúcich z vtákov)
s pandemickým potenciálom na prevenciu chrípky spôsobenej vírusmi
podobnými kmeňu vakcíny
uvedenému v časti 6.
Zoonotické chrípkové vírusy príležitostne infikujú ľudí a
môžu spôsobiť ochorenia v rozsahu od
miernej infekcie horných dýchacích ciest (horúčka a kašeľ) po
rýchlo postupujúci závažný zápal pľúc,
akútny respiračný syndróm, šok a dokonca smrť. Ľudské infekcie
sú primárne spôsobené kontaktom
s infikovanými zvieratami, ale nerozširujú sa ľahko medzi ľuďmi.
Zoonoti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus, injekčná suspenzia v naplnenej
injekčnej striekačke.
Zoonotická vakcína proti chrípke (H5N1) (inaktivovaný povrchový
antigén s adjuvans).
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Povrchové antigény vírusu chrípky (hemaglutinín a
neuraminidáza)* kmeňa:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-variant kmeňa (NIBRG-23) (vetva 2.2.1)
7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml dávku
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov
**
vyjadrené v mikrogramoch hemaglutinínu (HA).
Adjuvans MF59C.1 obsahuje:
skvalén
9,75 miligramov na 0,5 ml
polysorbát 80
1,175 miligramov na 0,5 ml
sorbitantrioleát
1,175 miligramov na 0,5 ml
citrát sodný
0,66 miligramov na 0,5 ml
kyselina citrónová
0,04 miligramov na 0,5 ml
Pomocné látky so známym účinkom:
Vakcína obsahuje 1,899 miligramov sodíka a 0,081 miligramov
draslíka na 0,5 ml dávky.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus môže obsahovať stopové
množstvo vaječných a kuracích
bielkovín, ovalbumínu, kanamycínu, neomycíniumsulfátu,
formaldehydu, hydrokortizónu
a cetyltrimetylamóniumbromidu. Tieto látky sa používajú v procese
výroby (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia (injekcia).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aktívna imunizácia proti vírusu chrípky A podtypu H5N1.
Táto indikácia je založená na údajoch o imunogenite u zdravých
osôb vo veku od 18 rokov po podaní
dvoch dávok vakcíny obsahujúcej kmeň podtypu H5N1 (pozri časti
4.4 a 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sa má používať v súlade s
oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a staršie osoby (vo veku 18 rokov a viac): _
Jedna dávka 0,5 ml.
3
Druhá dávka 0,5 ml sa má podať v intervale najmenej 3 týždňov.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus bola hodnotená u zdravých
dospelých (vo vek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod