Zoledronic Acid Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-11-2021

Aktivni sastojci:

zoledronic acid monohydrate

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Područje terapije:

Iperkalċemija

Terapijske indikacije:

4 mg / 5 ml u 4 mg / 100 ml:il-Prevenzjoni ta ' episodji relatati ma (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH). 5 mg / 100 ml: - Trattament tal-osteoporożi:fl-nisa wara l-menopawsa;fl-irġiel;f'riskju akbar ta ' ksur, inklużi dawk bi trawma-ksur fil-ġenbejn. Trattament ta ' osteoporożi assoċjat ma sistemiku fit-tul terapija bi glukokortikojdi:fl-nisa wara l-menopawsa;fl-irġiel;f'riskju miżjud ta'ksur. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam fl-adulti.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2012-11-19

Uputa o lijeku

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic Acid Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic Acid Hospira
3.
Kif għandu jingħata Zoledronic Acid Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic Acid Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic Acid Hospira hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’
sustanzi li jissejħu bisphosphonates. Zoledronic acid jaħdem billi
jeħel mal-għadam u jnaqqas ir-rata
ta’ tibdil tal-għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM, eż. ksur,
f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU fid-demm f’pazjenti adulti fejn
il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH –tumour-induced hyperglycaemia).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda il-kura b’Zo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monoidrat)_._
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH –
Tumour-Induced Hypercalcaemia).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid għandu jkun preskritt u jingħata biss lill-pazjenti
minn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisphosphonates ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’zoledronic acid
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam_
_Adulti u persuni anzjani_
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra li l-effett tal-kura jibda bejn 2-3
xhur.
3
_Kura ta’ TIH_
_Adulti u persuni anzjani_
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-li
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-06-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata