Zoledronic Acid Hospira

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2014

Toimeaine:

zoledronic acid monohydrate

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

M05BA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zoledronic acid

Terapeutiline rühm:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutiline ala:

Iperkalċemija

Näidustused:

4 mg / 5 ml u 4 mg / 100 ml:il-Prevenzjoni ta ' episodji relatati ma (ksur patoloġiku, kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew kirurġija fl-għadam, jew l-iperkalċemja kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH). 5 mg / 100 ml: - Trattament tal-osteoporożi:fl-nisa wara l-menopawsa;fl-irġiel;f'riskju akbar ta ' ksur, inklużi dawk bi trawma-ksur fil-ġenbejn. Trattament ta ' osteoporożi assoċjat ma sistemiku fit-tul terapija bi glukokortikojdi:fl-nisa wara l-menopawsa;fl-irġiel;f'riskju miżjud ta'ksur. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam fl-adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2012-11-19

Infovoldik

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic Acid Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic Acid Hospira
3.
Kif għandu jingħata Zoledronic Acid Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic Acid Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic Acid Hospira hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’
sustanzi li jissejħu bisphosphonates. Zoledronic acid jaħdem billi
jeħel mal-għadam u jnaqqas ir-rata
ta’ tibdil tal-għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM, eż. ksur,
f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TA’ KALĊJU fid-demm f’pazjenti adulti fejn
il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH –tumour-induced hyperglycaemia).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda il-kura b’Zo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monoidrat)_._
Millilitru wieħed fih 0.8 mg zoledronic acid (bħala monohydrate)
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi (ksur patoloġiku, kompressjoni
tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell ta’ calcium fid-demm
kawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avvanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell ta’ calcium
fid-demm kawża ta’ tumuri (TIH –
Tumour-Induced Hypercalcaemia).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid għandu jkun preskritt u jingħata biss lill-pazjenti
minn professjonisti tas-saħħa li
għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisphosphonates ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’zoledronic acid
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-biljett biex
ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
avvanzat li qed jinvolvi l-għadam_
_Adulti u persuni anzjani_
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skeletriċi
f’pazjenti b’kanċer avvanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
gimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg calcium u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastażi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra li l-effett tal-kura jibda bejn 2-3
xhur.
3
_Kura ta’ TIH_
_Adulti u persuni anzjani_
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik taani 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik läti 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik poola 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik soome 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-06-2014
Infovoldik Infovoldik norra 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-06-2014

Otsige selle tootega seotud teateid