Zimbus Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-10-2023

Aktivni sastojci:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terapijska grupa:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Područje terapije:

астма

Terapijske indikacije:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2020-07-03

Uputa o lijeku

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZIMBUS BREEZHALER 114 МИКРОГРАМА/46 МИКРОГРАМА/136
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум/мометазонов
фуроат (indacaterol/glycopyrronium/mometasone
furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zimbus Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zimbus Breezhaler
3.
Как да използвате Zimbus Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zimbus Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zimbus Breezhaler 114 микрограма/46 микрограма/136
микрограма прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (indacaterol) (като ацетат), 63 µg
гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide), което
съответства на 50 µg гликопирониум, и 160
µg
мометазонов фуроат (mometasone furoate).
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа 114 µg
индакатерол (като ацетат), 58 µg
гликопирониев бромид, което
съответства на 46 µg
гликопирониум, и 136 µg мометазонов
фуроат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 25 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули със зелено, прозрачно капаче и
безцветно, прозрачно тяло, съдържащи
бял прах, с код
на продукта “IGM150-50-160”, отпечатан в
черно над две черни линии върху
тялото, и логото
на продукта, отпечатано в черно и
оградено с черна линия върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zimbus Breezhaler е показан като поддърж
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-09-2020

Pogledajte povijest dokumenata