Zimbus Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

астма

indicaciones terapéuticas:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2020-07-03

Información para el usuario

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZIMBUS BREEZHALER 114 МИКРОГРАМА/46 МИКРОГРАМА/136
МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум/мометазонов
фуроат (indacaterol/glycopyrronium/mometasone
furoate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zimbus Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zimbus Breezhaler
3.
Как да използвате Zimbus Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zimbus Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
доп
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zimbus Breezhaler 114 микрограма/46 микрограма/136
микрограма прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 150 µg
индакатерол (indacaterol) (като ацетат), 63 µg
гликопирониев
бромид (glycopyrronium bromide), което
съответства на 50 µg гликопирониум, и 160
µg
мометазонов фуроат (mometasone furoate).
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа 114 µg
индакатерол (като ацетат), 58 µg
гликопирониев бромид, което
съответства на 46 µg
гликопирониум, и 136 µg мометазонов
фуроат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 25 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули със зелено, прозрачно капаче и
безцветно, прозрачно тяло, съдържащи
бял прах, с код
на продукта “IGM150-50-160”, отпечатан в
черно над две черни линии върху
тялото, и логото
на продукта, отпечатано в черно и
оградено с черна линия върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zimbus Breezhaler е показан като поддърж
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-10-2023