Xenpozyme

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-02-2024

Aktivni sastojci:

Olipudase alfa

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

A16AB25

INN (International ime):

olipudase alfa

Terapijska grupa:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Područje terapije:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Terapijske indikacije:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2022-06-24

Uputa o lijeku

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XENPOZYME 4 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
XENPOZYME 20 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
olipudase alfa
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xenpozyme e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Xenpozyme
3.
Como é administrado Xenpozyme
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xenpozyme
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XENPOZYME E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XENPOZYME
Xenpozyme contém uma enzima chamada olipudase alfa.
PARA QUE É UTILIZADO O XENPOZYME
Xenpozyme é utilizado para tratar uma doença hereditária chamada
deficiência da esfingomielinase
ácida (ASMD). É utilizado em crianças e adultos com ASMD tipos A/B
ou B para tratar os sinais e
sintomas de ASMD não relacionados com o cérebro.
COMO FUNCIONA XENPOZYME
Os doentes com ASMD carecem de uma versão funcional adequada da
enzima esfingomielinase ácida.
Isto resulta na acumulação de uma substância chamada
esfingomielina, que danifica órgãos como o
baço, o fígado, o coração, os pulmões e o sangue. A olipudase
alfa atua da mesma forma que a enzima
natural, assim, funciona como um substituto, reduzindo a acumulação
de esfingomie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xenpozyme 4 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Xenpozyme 20 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xenpozyme 4 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 4 mg de olipudase alfa*.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 0,60 mg de sódio.
Xenpozyme 20 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 20 mg de olipudase alfa*.
Excipientes com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 3,02 mg de sódio.
Após reconstituição, cada frasco para injetáveis contém 4 mg de
olipudase alfa por ml. Cada frasco
para injetáveis deve ser diluído antes da utilização (ver secção
6.6).
*A olipudase alfa é uma esfingomielinase ácida humana recombinante e
é produzida numa linha celular de
ovário de hamster chinês (
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver seção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó liofilizado branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xenpozyme é indicado como terapêutica de substituição enzimática
para o
tratamento de
manifestações não relacionadas com o sistema nervoso central (SNC)
de deficiência de
esfingomielinase ácida (
_Acid Sphingomyelinase Deficiency,_
ASMD) em doentes pediátricos e adultos
com tipo A/B ou tipo B.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Xenpozyme deve ser supervisionado por um profissional
de saúde com ex
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata