Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

permethrin, kombinacije

Terapijske indikacije:

Zdravljenje in preprečevanje bolh okužbe (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravljenje in preprečevanje klopi okužbe (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Preprečevanje grizenje od peščene muhe (Phlebotomus perniciosus), komarji (Culex pipiens, Aedes aegypti) in stabilno muhe (Stomoxys calcitrans). Zdravljenje komar (Aedes aegypti) in stabilno letenje (Stomoxys calcitrans) okužbe.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE 1,5–4 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 4–10 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 10–25 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 25–40 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 40 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse 1,5–4 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 4–10 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 10–25 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 25–40 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 40 kg
dinotefuran/piriproksifen/permetrin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje 54 mg dinotefurana, 4,84 mg piriproksifena in 397 mg
permetrina.
Vsaka kapalka vsebuje:
Telesna masa
psa (kg)
Barva pokrovčka
kapalke
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproksifen
(mg)
Permetrin
(mg)
Psi 1,5-4 kg
rumena
0,8
44
3,9
317
Psi > 4-10 kg
modro zelena
1,6
87
7,7
635
Psi > 10-25 kg
modra
3,6
196
17,4
1429
Psi > 25-40 kg
vijolična
4,7
256
22,7
1865
Psi > 40 kg
rdeča
8,0
436
38,7
3175
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je bledo rumena raztopina
za kožni nanos, pakirana v
enoodmerni kapalki.
4.
INDIKACIJA(E)
Bolhe:
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe na okuženih
živalih in preprečuje nadaljno
okužbo še en mesec po nanosu. Učinkuje proti bolham, ki jih najdemo
na psih (
_Ctenocephalides_
_canis_
in
_Ctenocephalidec felis_
). Prav tako preprečuje razmnoževanje bolh dva meseca po nanosu, saj
zavre
izvalitev jajčec (ovicidni učinek) ter zavre pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse 1,5–4 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 4–10 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 10–25 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 25–40 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 40 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Vsak ml vsebuje 54 mg dinotefurana, 4,84 mg piriproksifena in 397 mg
permetrina.
Vsaka kapalka vsebuje:
Telesna masa
psa (kg)
Barva pokrovčka
kapalke
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproksifen
(mg)
Permetrin
(mg)
Psi 1,5-4 kg
rumena
0,8
44
3,9
317
Psi > 4-10 kg
modro zelena
1,6
87
7,7
635
Psi > 10-25 kg
modra
3,6
196
17,4
1429
Psi > 25-40 kg
vijolična
4,7
256
22,7
1865
Psi > 40 kg
rdeča
8,0
436
38,7
3175
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za kožni nanos.
Bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Bolhe:
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
in
_Ctenocephalidec canis_
).
Zdravilo preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako preprečuje
razmnoževanje bolh dva meseca
po nanosu, saj zavre izvalitev jajčec (ovicidni učinek) ter zavre
izvalitev odraslih bolh iz jajc, ki jih
izležejo odrasle bolhe (larvicidni učinek).
Klopi:
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima obstojen akaricidni in
repelentni učinek na klope
(
_Rhipicephalus sanguineus_
in
_Ixodes ricinus_
en mesec in
_Dermacentor retuculatus_
do treh tednov). Če
so klopi ob nanosu zdravila že prisotni, ni nujno, da bodo uničeni
vsi klopi v prvih 48 urah po nanosu,
ampak v enem tednu. Za odstranitev klopov se priporoča odstranjevanje
z ustrezno napravo za
odstranjevanje klopov.
Peščene muhe, komarji, hlevske muhe:
Zdravilo ima obstojen repelentni (proti hranilni) učinek. Preprečuje
ugrize peščenih muh (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
), komarjev (
_Culex 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata