Vectra 3D

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

متاح من:

Ceva Sante Animale

ATC رمز:

QP53AC54

INN (الاسم الدولي):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

المجموعة العلاجية:

Psi

المجال العلاجي:

permethrin, kombinacije

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje in preprečevanje bolh okužbe (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravljenje in preprečevanje klopi okužbe (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Preprečevanje grizenje od peščene muhe (Phlebotomus perniciosus), komarji (Culex pipiens, Aedes aegypti) in stabilno muhe (Stomoxys calcitrans). Zdravljenje komar (Aedes aegypti) in stabilno letenje (Stomoxys calcitrans) okužbe.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2013-12-04

نشرة المعلومات

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE 1,5–4 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 4–10 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 10–25 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 25–40 KG
VECTRA 3D KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE > 40 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse 1,5–4 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 4–10 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 10–25 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 25–40 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 40 kg
dinotefuran/piriproksifen/permetrin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje 54 mg dinotefurana, 4,84 mg piriproksifena in 397 mg
permetrina.
Vsaka kapalka vsebuje:
Telesna masa
psa (kg)
Barva pokrovčka
kapalke
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproksifen
(mg)
Permetrin
(mg)
Psi 1,5-4 kg
rumena
0,8
44
3,9
317
Psi > 4-10 kg
modro zelena
1,6
87
7,7
635
Psi > 10-25 kg
modra
3,6
196
17,4
1429
Psi > 25-40 kg
vijolična
4,7
256
22,7
1865
Psi > 40 kg
rdeča
8,0
436
38,7
3175
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je bledo rumena raztopina
za kožni nanos, pakirana v
enoodmerni kapalki.
4.
INDIKACIJA(E)
Bolhe:
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe na okuženih
živalih in preprečuje nadaljno
okužbo še en mesec po nanosu. Učinkuje proti bolham, ki jih najdemo
na psih (
_Ctenocephalides_
_canis_
in
_Ctenocephalidec felis_
). Prav tako preprečuje razmnoževanje bolh dva meseca po nanosu, saj
zavre
izvalitev jajčec (ovicidni učinek) ter zavre pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse 1,5–4 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 4–10 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 10–25 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 25–40 kg
Vectra 3D kožni nanos, raztopina za pse > 40 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Vsak ml vsebuje 54 mg dinotefurana, 4,84 mg piriproksifena in 397 mg
permetrina.
Vsaka kapalka vsebuje:
Telesna masa
psa (kg)
Barva pokrovčka
kapalke
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproksifen
(mg)
Permetrin
(mg)
Psi 1,5-4 kg
rumena
0,8
44
3,9
317
Psi > 4-10 kg
modro zelena
1,6
87
7,7
635
Psi > 10-25 kg
modra
3,6
196
17,4
1429
Psi > 25-40 kg
vijolična
4,7
256
22,7
1865
Psi > 40 kg
rdeča
8,0
436
38,7
3175
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za kožni nanos.
Bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Bolhe:
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
in
_Ctenocephalidec canis_
).
Zdravilo preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako preprečuje
razmnoževanje bolh dva meseca
po nanosu, saj zavre izvalitev jajčec (ovicidni učinek) ter zavre
izvalitev odraslih bolh iz jajc, ki jih
izležejo odrasle bolhe (larvicidni učinek).
Klopi:
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima obstojen akaricidni in
repelentni učinek na klope
(
_Rhipicephalus sanguineus_
in
_Ixodes ricinus_
en mesec in
_Dermacentor retuculatus_
do treh tednov). Če
so klopi ob nanosu zdravila že prisotni, ni nujno, da bodo uničeni
vsi klopi v prvih 48 urah po nanosu,
ampak v enem tednu. Za odstranitev klopov se priporoča odstranjevanje
z ustrezno napravo za
odstranjevanje klopov.
Peščene muhe, komarji, hlevske muhe:
Zdravilo ima obstojen repelentni (proti hranilni) učinek. Preprečuje
ugrize peščenih muh (
_Phlebotomus _
_perniciosus_
), komarjev (
_Culex 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات