Tyenne

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2024

Aktivni sastojci:

tocilizumab

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L04AC07

INN (International ime):

tocilizumab

Terapijska grupa:

Imunosupresiva

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

Terapijske indikacije:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2023-09-15

Uputa o lijeku

                                128
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
129
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TYENNE 20 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
tocilizumab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
K této příbalové informaci dostanete navíc i
KARTU PACIENTA
, která obsahuje důležité bezpečnostní
informace, které musíte znát před zahájením a v průběhu
léčby přípravkem Tyenne.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tyenne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Tyenne
podán
3.
Jak se přípravek Tyenne podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tyenne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TYENNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tyenne obsahuje léčivou látku nazývanou tocilizumab,
což je protein tvořený specifickými
imunitními buňkami (monoklonální protilátka), který́
blokuje účinek určité bílkoviny (cytokinu)
nazývané interleukin-6. Tato bílkovina se podílí na
zánětlivých procesech v těle a jejím blokováním se
může zmírnit zánět v těle. Přípravek Tyenne napomáhá
zmírňovat příznaky, jako jsou bolest a ot
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tyenne 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg tocilizumabu*.
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg tocilizumabu* ve 4 ml (20
mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg tocilizumabu* v 10 ml (20
mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 400 mg tocilizumabu* ve 20 ml (20
mg/ml).
*
humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 proti lidskému
receptoru interleukinu 6 (IL-6)
produkovaná ovariálními buňkami křečíka čínského za pomocí
rekombinantní DNA technologie.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý a bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PŘÍPRAVEK TYENNE V KOMBINACI S METHOTREXÁTEM (MTX) JE INDIKOVÁN K
LÉČBĚ:
•
závažné, aktivní a progredující revmatoidní artritidy (RA) u
dospělých pacientů, kteří v minulosti
nebyli léčeni methotrexátem.
•
středně těžké až těžké aktivní RA u dospělých pacientů,
kteří buď dostatečně neodpovídali nebo
netolerovali léčbu jedním nebo více tradičními DMARD (disease
modifying anti-rheumatic drugs)
nebo antagonisty tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).
U těchto pacientů, může být přípravek Tyenne podáván v
monoterapii v případě intolerance na
methotrexát, nebo v případech, kdy není vhodné pokračovat v
léčbě methotrexátem.
Je prokázáno, že je-li tocilizumab podáván v kombinaci s MTX, tak
snižuje rychlost progrese
poškození kloubů měřitelné RTG a zlepšuje fyzické funkce.
Přípravek Tyenne je indikován k léčbě onemoc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata