Tyenne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tocilizumab

متاح من:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC رمز:

L04AC07

INN (الاسم الدولي):

tocilizumab

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

الخصائص العلاجية:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2023-09-15

نشرة المعلومات

                                128
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
129
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TYENNE 20 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
tocilizumab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
K této příbalové informaci dostanete navíc i
KARTU PACIENTA
, která obsahuje důležité bezpečnostní
informace, které musíte znát před zahájením a v průběhu
léčby přípravkem Tyenne.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tyenne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Tyenne
podán
3.
Jak se přípravek Tyenne podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tyenne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TYENNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tyenne obsahuje léčivou látku nazývanou tocilizumab,
což je protein tvořený specifickými
imunitními buňkami (monoklonální protilátka), který́
blokuje účinek určité bílkoviny (cytokinu)
nazývané interleukin-6. Tato bílkovina se podílí na
zánětlivých procesech v těle a jejím blokováním se
může zmírnit zánět v těle. Přípravek Tyenne napomáhá
zmírňovat příznaky, jako jsou bolest a ot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tyenne 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg tocilizumabu*.
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg tocilizumabu* ve 4 ml (20
mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg tocilizumabu* v 10 ml (20
mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 400 mg tocilizumabu* ve 20 ml (20
mg/ml).
*
humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 proti lidskému
receptoru interleukinu 6 (IL-6)
produkovaná ovariálními buňkami křečíka čínského za pomocí
rekombinantní DNA technologie.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý a bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PŘÍPRAVEK TYENNE V KOMBINACI S METHOTREXÁTEM (MTX) JE INDIKOVÁN K
LÉČBĚ:
•
závažné, aktivní a progredující revmatoidní artritidy (RA) u
dospělých pacientů, kteří v minulosti
nebyli léčeni methotrexátem.
•
středně těžké až těžké aktivní RA u dospělých pacientů,
kteří buď dostatečně neodpovídali nebo
netolerovali léčbu jedním nebo více tradičními DMARD (disease
modifying anti-rheumatic drugs)
nebo antagonisty tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).
U těchto pacientů, může být přípravek Tyenne podáván v
monoterapii v případě intolerance na
methotrexát, nebo v případech, kdy není vhodné pokračovat v
léčbě methotrexátem.
Je prokázáno, že je-li tocilizumab podáván v kombinaci s MTX, tak
snižuje rychlost progrese
poškození kloubů měřitelné RTG a zlepšuje fyzické funkce.
Přípravek Tyenne je indikován k léčbě onemoc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات