Tyenne

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tocilizumab

थमां उपलब्ध:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

L04AC07

INN (इंटरनेशनल नाम):

tocilizumab

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

चिकित्सीय संकेत:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2023-09-15

सूचना पत्रक

                                128
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
129
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TYENNE 20 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
tocilizumab
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK
PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
K této příbalové informaci dostanete navíc i
KARTU PACIENTA
, která obsahuje důležité bezpečnostní
informace, které musíte znát před zahájením a v průběhu
léčby přípravkem Tyenne.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tyenne a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Tyenne
podán
3.
Jak se přípravek Tyenne podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tyenne uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TYENNE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tyenne obsahuje léčivou látku nazývanou tocilizumab,
což je protein tvořený specifickými
imunitními buňkami (monoklonální protilátka), který́
blokuje účinek určité bílkoviny (cytokinu)
nazývané interleukin-6. Tato bílkovina se podílí na
zánětlivých procesech v těle a jejím blokováním se
může zmírnit zánět v těle. Přípravek Tyenne napomáhá
zmírňovat příznaky, jako jsou bolest a ot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tyenne 20 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg tocilizumabu*.
Jedna injekční lahvička obsahuje 80 mg tocilizumabu* ve 4 ml (20
mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 200 mg tocilizumabu* v 10 ml (20
mg/ml).
Jedna injekční lahvička obsahuje 400 mg tocilizumabu* ve 20 ml (20
mg/ml).
*
humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 proti lidskému
receptoru interleukinu 6 (IL-6)
produkovaná ovariálními buňkami křečíka čínského za pomocí
rekombinantní DNA technologie.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý a bezbarvý až nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PŘÍPRAVEK TYENNE V KOMBINACI S METHOTREXÁTEM (MTX) JE INDIKOVÁN K
LÉČBĚ:
•
závažné, aktivní a progredující revmatoidní artritidy (RA) u
dospělých pacientů, kteří v minulosti
nebyli léčeni methotrexátem.
•
středně těžké až těžké aktivní RA u dospělých pacientů,
kteří buď dostatečně neodpovídali nebo
netolerovali léčbu jedním nebo více tradičními DMARD (disease
modifying anti-rheumatic drugs)
nebo antagonisty tumor nekrotizujícího faktoru (TNF).
U těchto pacientů, může být přípravek Tyenne podáván v
monoterapii v případě intolerance na
methotrexát, nebo v případech, kdy není vhodné pokračovat v
léčbě methotrexátem.
Je prokázáno, že je-li tocilizumab podáván v kombinaci s MTX, tak
snižuje rychlost progrese
poškození kloubů měřitelné RTG a zlepšuje fyzické funkce.
Přípravek Tyenne je indikován k léčbě onemoc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें