Twinrix Paediatric

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2024

Aktivni sastojci:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC20

INN (International ime):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

vacciner

Područje terapije:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapijske indikacije:

Twinrix Pediatric är indicerat för användning hos icke-immuna spädbarn, barn och ungdomar från ett år till och med 15 år som riskerar både hepatit-A och hepatit-B-infektion.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

1997-02-10

Uputa o lijeku

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TWINRIX PAEDIATRIC, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD SPRUTA
Hepatit A- (inaktiverat) och hepatit B- (rDNA) (HAB) vaccin
(adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU/DITT BARN FÅR DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte till
andra.
-
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
Denna bipacksedel har skrivits med förutsättningen att det är
personen som får vaccinet som läser den.
Vaccinet kan även ges till barn och ungdomar, så du kan behöva
läsa den åt ditt barn.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Twinrix Paediatric är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Twinrix Paediatric
3.
Hur Twinrix Paediatric ska användas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Twinrix Paediatric ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TWINRIX PAEDIATRIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Twinrix Paediatric är ett vaccin som används till spädbarn, barn
och ungdomar från 1 år upp till och
med 15 år och som ger skydd mot två olika sjukdomar: hepatit A och
hepatit B. Vaccinet verkar
genom att göra så att kroppen producerar sitt eget skydd
(antikroppar) mot dessa sjukdomar.
•
HEPATIT A:
Hepatit A är en infektiös sjukdom som kan påverka levern. Sjukdomen
orsakas av
hepatit A-virus. Hepatit A-virus kan smitta från en person till en
annan via mat och dryck, eller när
man simmar i vatten som är kontaminerat med avloppsvatten. Symtom av
hepatit A börjar efter 3
till 6 veckor efter att man kommit i kontakt med viruset. Symtomen
består av illamående (allmän
sjukdomskänsla), feber och värk och smärta. Efter et
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Twinrix Paediatric, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Hepatit A- (inaktiverat) och hepatit B- (rDNA) (HAB) vaccin
(adsorberat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (0,5 ml) innehåller:
Hepatit A-virus (inaktiverat)
1,2
360 ELISA-enheter
Hepatit B-ytantigen
3,4
10 mikrogram
1
Producerat i humana diploidceller (MRC-5)
2
Adsorberat på hydratiserad aluminiumhydroxid
0,025 milligram Al
3+
3
Producerat i jästceller (
_Saccharomyces cerevisiae_
) med rekombinant DNA-teknologi
4
Adsorberat på aluminiumfosfat
0,2 milligram Al
3+
Vaccinet kan innehålla spår av neomycin som används vid
tillverkningen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Mjölkaktig vit suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Twinrix Paediatric är indicerat för användning hos icke immuna barn
och ungdomar från 1 års ålder
upp till och med 15 års ålder, som riskerar att få både hepatit A-
och hepatit B-infektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
- Dos
En dos på 0,5 ml (360 ELISA-enheter HA/10 µg HBsAg) rekommenderas
till barn och ungdomar från
1 års ålder upp till och med 15 års ålder.
- Schema för primärvaccinering
Standardschema för primärvaccinering med Twinrix Paediatric består
av tre doser, den första
administreras vid ett bestämt datum, den andra en månad senare och
den tredje sex månader efter den
första dosen. Det rekommenderade schemat bör följas. När
vaccinationen väl påbörjats bör den
slutföras med samma vaccin.
- Boosterdos
När en boosterdos av hepatit A och/eller hepatit B önskas kan ett
monovalent eller kombinerat vaccin
ges. Säkerhet och immunogenicitet för Twinrix Paediatric
administrerat som en boosterdos efter
primärimmunisering med 3 doser har inte utvärderats.
3
Långtidsdata beträffande skyddseffekten efter vaccination med
Twinrix Paediatric finns tillgängliga
upp till 15 å
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata