Slenyto

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-02-2024

Aktivni sastojci:

melatonín

Dostupno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC koda:

N05CH01

INN (International ime):

melatonin

Terapijska grupa:

psycholeptika

Područje terapije:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapijske indikacije:

Slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti u detí a dospievajúcich vo veku 2-18 s Autizmus Spektrum Poruchy (ASD) a / alebo Smith-Magenis syndróm, kde spánku hygienické opatrenia boli nedostatočné.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                23
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SLENYTO 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
SLENYTO 5 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
melatonín
Pre deti a dospievajúcich vo veku 2 – 18 rokov
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy
alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Slenyto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Slenyto
3.
Ako užívať Slenyto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Slenyto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SLENYTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SLENYTO
Slenyto je liek, ktorý obsahuje liečivo melatonín. Melatonín je
hormón prirodzene tvorený telom.
NA ČO SA POUŽÍVA
Slenyto je určený na použitie U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH (vo veku 2
až 18 rokov) s PORUCHOU
AUTISTICKÉHO SPEKTRA (AUTISM SPECTRUM DISORDER, ASD) a/alebo
Smithovej-Magenisovej
syndrómom, neurogenetickou chorobou (zdedeným stavom postihujúcim
nervy a mozog).
Slenyto skráti čas potrebný na zaspanie a predlžuje trvanie
spánku.
JE URČENÝ NA LIEČBU INSOMNIE (NESPAVOSTI), keď zdravý spánkový
režim (ako napríklad pravidelný
čas zaspávania a upokojujúce prostredie pre spánok) nefunguje
dostat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje monohydrát
laktózy, ktorý zodpovedá 8,32 mg
laktózy.
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje monohydrát
laktózy, ktorý zodpovedá 8,86 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Ružové, filmom obalené, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom 3
mm bez potlače.
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Žlté, filmom obalené, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom 3
mm bez potlače.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti deťom a dospievajúcim
vo veku 2 – 18 rokov s poruchou
autistického spektra (Autism Spectrum Disorder, ASD) a/alebo
Smithovej-Magenisovej syndrómom,
kde opatrenia týkajúce sa hygieny spánku neboli dostatočné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 mg Slenyta. Ak bola
pozorovaná nedostatočná odpoveď, dávka sa
má zvýšiť na 5 mg, pričom maximálna dávka je 10 mg.
3
Slenyto sa má užívať jedenkrát denne, polhodinu až hodinu pred
spaním a s jedlom alebo po jedle.
Údaje sú k dispozícii až do 2 rokov liečby. Pacient sa má
sledovať v pravidelných intervaloch (aspoň
každých 6 mesiacov) s cieľom zistiť, či je Slenyto stále
najvhodnejšou liečbou. Po najmenej 3
mesiacoch liečby má lekár vyhodno
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata