Slenyto

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2018

Toimeaine:

melatonín

Saadav alates:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kood:

N05CH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

melatonin

Terapeutiline rühm:

psycholeptika

Terapeutiline ala:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Näidustused:

Slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti u detí a dospievajúcich vo veku 2-18 s Autizmus Spektrum Poruchy (ASD) a / alebo Smith-Magenis syndróm, kde spánku hygienické opatrenia boli nedostatočné.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2018-09-20

Infovoldik

                                23
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SLENYTO 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
SLENYTO 5 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
melatonín
Pre deti a dospievajúcich vo veku 2 – 18 rokov
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy
alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Slenyto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Slenyto
3.
Ako užívať Slenyto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Slenyto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SLENYTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SLENYTO
Slenyto je liek, ktorý obsahuje liečivo melatonín. Melatonín je
hormón prirodzene tvorený telom.
NA ČO SA POUŽÍVA
Slenyto je určený na použitie U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH (vo veku 2
až 18 rokov) s PORUCHOU
AUTISTICKÉHO SPEKTRA (AUTISM SPECTRUM DISORDER, ASD) a/alebo
Smithovej-Magenisovej
syndrómom, neurogenetickou chorobou (zdedeným stavom postihujúcim
nervy a mozog).
Slenyto skráti čas potrebný na zaspanie a predlžuje trvanie
spánku.
JE URČENÝ NA LIEČBU INSOMNIE (NESPAVOSTI), keď zdravý spánkový
režim (ako napríklad pravidelný
čas zaspávania a upokojujúce prostredie pre spánok) nefunguje
dostat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje monohydrát
laktózy, ktorý zodpovedá 8,32 mg
laktózy.
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje monohydrát
laktózy, ktorý zodpovedá 8,86 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Ružové, filmom obalené, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom 3
mm bez potlače.
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Žlté, filmom obalené, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom 3
mm bez potlače.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti deťom a dospievajúcim
vo veku 2 – 18 rokov s poruchou
autistického spektra (Autism Spectrum Disorder, ASD) a/alebo
Smithovej-Magenisovej syndrómom,
kde opatrenia týkajúce sa hygieny spánku neboli dostatočné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 mg Slenyta. Ak bola
pozorovaná nedostatočná odpoveď, dávka sa
má zvýšiť na 5 mg, pričom maximálna dávka je 10 mg.
3
Slenyto sa má užívať jedenkrát denne, polhodinu až hodinu pred
spaním a s jedlom alebo po jedle.
Údaje sú k dispozícii až do 2 rokov liečby. Pacient sa má
sledovať v pravidelných intervaloch (aspoň
každých 6 mesiacov) s cieľom zistiť, či je Slenyto stále
najvhodnejšou liečbou. Po najmenej 3
mesiacoch liečby má lekár vyhodno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik läti 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu