Slenyto

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

melatonín

थमां उपलब्ध:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ए.टी.सी कोड:

N05CH01

INN (इंटरनेशनल नाम):

melatonin

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti u detí a dospievajúcich vo veku 2-18 s Autizmus Spektrum Poruchy (ASD) a / alebo Smith-Magenis syndróm, kde spánku hygienické opatrenia boli nedostatočné.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-20

सूचना पत्रक

                                23
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
24 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SLENYTO 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
SLENYTO 5 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
melatonín
Pre deti a dospievajúcich vo veku 2 – 18 rokov
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy
alebo vaše dieťa.
-
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Slenyto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Slenyto
3.
Ako užívať Slenyto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Slenyto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SLENYTO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SLENYTO
Slenyto je liek, ktorý obsahuje liečivo melatonín. Melatonín je
hormón prirodzene tvorený telom.
NA ČO SA POUŽÍVA
Slenyto je určený na použitie U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH (vo veku 2
až 18 rokov) s PORUCHOU
AUTISTICKÉHO SPEKTRA (AUTISM SPECTRUM DISORDER, ASD) a/alebo
Smithovej-Magenisovej
syndrómom, neurogenetickou chorobou (zdedeným stavom postihujúcim
nervy a mozog).
Slenyto skráti čas potrebný na zaspanie a predlžuje trvanie
spánku.
JE URČENÝ NA LIEČBU INSOMNIE (NESPAVOSTI), keď zdravý spánkový
režim (ako napríklad pravidelný
čas zaspávania a upokojujúce prostredie pre spánok) nefunguje
dostat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje monohydrát
laktózy, ktorý zodpovedá 8,32 mg
laktózy.
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
melatonínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje monohydrát
laktózy, ktorý zodpovedá 8,86 mg
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Slenyto 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Ružové, filmom obalené, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom 3
mm bez potlače.
Slenyto 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Žlté, filmom obalené, okrúhle, bikonvexné tablety s priemerom 3
mm bez potlače.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Slenyto je indikovaný na liečbu nespavosti deťom a dospievajúcim
vo veku 2 – 18 rokov s poruchou
autistického spektra (Autism Spectrum Disorder, ASD) a/alebo
Smithovej-Magenisovej syndrómom,
kde opatrenia týkajúce sa hygieny spánku neboli dostatočné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná začiatočná dávka je 2 mg Slenyta. Ak bola
pozorovaná nedostatočná odpoveď, dávka sa
má zvýšiť na 5 mg, pričom maximálna dávka je 10 mg.
3
Slenyto sa má užívať jedenkrát denne, polhodinu až hodinu pred
spaním a s jedlom alebo po jedle.
Údaje sú k dispozícii až do 2 rokov liečby. Pacient sa má
sledovať v pravidelných intervaloch (aspoň
každých 6 mesiacov) s cieľom zistiť, či je Slenyto stále
najvhodnejšou liečbou. Po najmenej 3
mesiacoch liečby má lekár vyhodno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें