FENESA 200 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fenesa 200 mg/1 tableta filmom obložena tableta

zentiva pharma d.o.o. - sorafenib - filmom obložena tableta - 200 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 200 mg sorafeniba (u obliku sorafenib tosilata)

SALTAPSA 200 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

saltapsa 200 mg/1 tableta film tableta

galenika d.o.o. - sorafenib - film tableta - 200 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: sorafeniba 200 mg (u obliku sorafenibtosilata)

NEXAVAR 200 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nexavar 200 mg/1 tableta film tableta

bayer d.o.o. sarajevo - sorafenib - film tableta - 200 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 200 mg sorafeniba (u obliku sorafenibtosilata)

Cabometyx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Stivarga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektalne neoplazme - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - Стиварга prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s metastaze колоректальным raka (КРР), koji su ranije već bili tretirani, ili ne smatraju se kandidatima za primjenjuju metode liječenja, a među njima fluoropyrimidine na temelju kemoterapije, anti-vegf terapije i anti-egfr terapije;неоперабельными ili метастатическими гастроинтестинальными стромальными tumora (ГИСО), koji su razvili ili netolerantan na liječenje imatinib i сунитиниб;гепатоцеллюлярная karcinom (hcc), koje su prethodno liječenih Сорафениб.

Cyramza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplazme želuca - antineoplastična sredstva - cancercyramza želuca u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s rakom želuca ili gastro-пищеводная аденокарцинома veze s napredovanje bolesti nakon prethodnog platine i fluoropyrimidine kemoterapije. cyramza монотерапия indiciran za liječenje odraslih bolesnika s rakom želuca ili gastro-пищеводный razdvajanje аденокарцинома s napredovanje bolesti nakon prethodnog platine ili fluoropyrimidine kemoterapije, za koje je terapija u kombinaciji s паклитакселом ne odgovara. cancercyramza debelog crijeva, u kombinaciji s folfiri (иринотекан, фолиновой kiselina i 5‑fluorouracil), indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaze колоректальным raka (mcrc) s napredovanje bolesti tijekom ili nakon prethodne terapije бевацизумабом, Оксалиплатин i fluoropyrimidine. non-mali cancercyramza pluća stanice u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje odraslih bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća s napredovanje bolesti nakon kemoterapije платиносодержащей. Гепатоцеллюлярная carcinomacyramza монотерапия indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom, koji imaju u serumu, alfa-фетопротеина (АФП) iznosi ≥ 400 ng/ml, a koje su prethodno liječenih Сорафениб.

STIVARGA (▼) 40 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

stivarga (▼) 40 mg/1 tableta film tableta

bayer d.o.o. sarajevo - regorafenib - film tableta - 40 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 40 mg regorafenib

Lenvima Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - neoplazme štitnjače - antineoplastična sredstva - lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s прогрессирующим, lokalno-uobičajena ili metastaze, diferencira (папиллярный/фолликулярный/hürthle staničnog) rak štitnjače (dtc), рефрактерным na konstanta Йоду (rai). lenvima prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim ili operirati гепатоцеллюлярной karcinom (hcc), koji su primili ne prije sistemske terapije.

DOXORUBICIN Pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doxorubicin pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicin (u obliku doksorubicinhidrohlorida)

DOXORUBICIN Pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doxorubicin pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicin (u obliku doksorubicinhidrohlorida)