Cosentyx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psorijatični arthritiscosentyx, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je odgovor na prethodna bolest дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (dmards) terapija je bila neadekvatna.. Аксиальный спондилоартрит (axspa)ankilozantni спондилоартрит (kao, радиографические osi спондилоартрит)cosentyx indiciran za liječenje aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

COSENTYX (▼) 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cosentyx (▼) 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg sekukinumaba

COSENTYX (▼) 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cosentyx (▼) 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg sekukinumaba

LYXUMIA 10 µg/0.2 mL+ 20 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 10 µg/0.2 ml+ 20 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 10 µg/0.2 ml+ 20 µg/0.2 ml - 10 µg/0,2 ml liksisenatida (zeleni pen) i 20 µg/0,2 ml liksisenatida (ljubičasti pen)

LYXUMIA 20 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 20 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 20 µg/0.2 ml - 1 doza (0,2 ml) rastvora za injekciju sadrži: 20 µg liksisenatida

LYXUMIA 10 µg/0.2 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lyxumia 10 µg/0.2 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - liksisenatid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 10 µg/0.2 ml - 1 doza (0,2 ml) rastvora za injekciju sadrži: 10 µg liksisenatida

COSENTYX 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cosentyx 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg sekukinumaba

COSENTYX 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cosentyx 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg sekukinumaba

COSENTYX 75 mg/0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cosentyx 75 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - sekukinumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 75 mg/0.5 ml - 1 napunjena šprica od 0,5 ml rastvora za injekcije sadrži : 75 mg sekukinumaba

Flonseno 25 mikrograma/125 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

flonseno 25 mikrograma/125 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija

alkaloid - int d.o.o., Šlandrova ulica 4, ljubljana - Črnuče, slovenija - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - urbroj: jedna odmjerna doza sadrži 25 mikrograma salmeterola u obliku salmeterolksinafoata i 125 mikrograma flutikazonpropionata