BORTEZOMIB PHARMAS 3,5 mg/1 bočica prašak za otopinu za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bortezomib pharmas 3,5 mg/1 bočica prašak za otopinu za injekciju

pharmas d.o.o. sarajevo - bortezomib - prašak za otopinu za injekciju - 3,5 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 3,5 mg bortezomiba (u obliku estra boronatne kiseline i manitola).

RIXATHON 100 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rixathon 100 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

sandoz d.o.o. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/1 bočica - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg rituksimaba

RIXATHON 100 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rixathon 100 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

sandoz d.o.o. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/1 bočica - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg rituksimaba

RIXATHON 500 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rixathon 500 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

sandoz d.o.o. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica - 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg rituksimaba

RIXATHON 500 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rixathon 500 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

sandoz d.o.o. - rituksimab - koncentrat za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica - 50 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg rituksimaba

Orencia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - Абатацепт - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - reumatoidni arthritisorencia, u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje среднетяжелый i teška aktivni reumatoidni artritis (ra) kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na предшествующую terapiju s jednim ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards), uključujući i metotreksat (metotreksat) ili faktor nekroze tumora (tnf)-alfa inhibitora. liječenje je vrlo aktivno i progresivna bolest u odraslih bolesnika s reumatoidnim artritisom ne ranije liječenih metotreksat. smanjenje progresije poraza u zglobovima i za poboljšanje fizičke funkcije su pokazali tijekom kombinirane terapije абатацептом i metotreksatom. psorijatični arthritisorencia, odvojeno ili u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), propisan za liječenje aktivnog psorijatični artritis (psa) kod odraslih pacijenata, kada je u odgovor na prethodne terapije dmards, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno, a za koje više sistemska terapija psorijatični lezije na koži nije potrebna. Полиартикулярный juvenilni idiopatski arthritisorencia u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje среднетяжелый i teška aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis (pjia) pedijatrijska bolesnika 2 i više godina, koji su imali neadekvatan odgovor na dmards prethodne terapije. Оренсия može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili u liječenju s metotreksat je nepraktično.

MabThera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastična sredstva - Мабтера navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)Мабтера pokazala da liječenje nije prethodno liječenih liječenje odraslih bolesnika s iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. održavanje мабтера terapija pokazala da liječenje pacijenata folikularni limfoma odraslih reagira na terapiju индукционную. Мабтера kao monoterapija namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s iii‑iv fazi folikularni limfom, koji su kemo-ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. Мабтера prikazana za liječenje odraslih bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 6 mjeseci do < 18 godina) s prethodno liječenih liječenje poodmakloj fazi cd20 pozitivan difuzno u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), limfom Беркитта (ЛБ)/leukemije Беркитта (mature u-stanični akutne leukemije) (bol) ili Беркитта-kao što je limfom (bachelor). kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)Мабтера u kombinaciji s kemoterapijom propisan za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući i Мабтера ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu Мабтера + kemoterapija. reumatoidni arthritismabthera u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih заболевани‑дорабатывая anti‑reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. Мабтера smanjuje brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitismabthera, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Мабтера u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kada pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥ 2 i < 18 godina) s teškim, aktivni gpa (wegener) i ipa. Пузырчатка vulgarismabthera indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).

BLITZIMA (▼) 10 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

blitzima (▼) 10 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

oktal pharma d.o.o. sarajevo - rituksimab - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 10 mg rituksimaba

ACELLBIA, 500 mg /50 ml, koncentrat za otopinu za infuziju (▼) 10 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acellbia, 500 mg /50 ml, koncentrat za otopinu za infuziju (▼) 10 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

icm d.o.o. bijeljina - rituksimab - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg rituksimaba

ACELLBIA, 100 mg/10 ml, koncentrat za otopinu za infuziju 10 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

acellbia, 100 mg/10 ml, koncentrat za otopinu za infuziju 10 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

co.medprom d.o.o. banja luka - rituksimab - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 10 mg rituksimaba