DepoCyte Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - kitarabin - meningalne neoplazme - antineoplastična sredstva - intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. u većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Citarabin Actavis 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

citarabin actavis 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - cytarabinum - otopina za injekciju ili infuziju - 100 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 100 mg citarabina

Cytosar 1 g prašak za otopinu za injekciju / infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cytosar 1 g prašak za otopinu za injekciju / infuziju

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - citarabin - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 1 g/bočici - urbroj: jedna bočica sadrži 1 g citarabina

Gitrabin 1000 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gitrabin 1000 mg prašak za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 1000 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Gitrabin 200 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gitrabin 200 mg prašak za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 200 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 200 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Gitrabin 2000 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gitrabin 2000 mg prašak za otopinu za infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - gemcitabinklorid - prašak za otopinu za infuziju - 2000 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 2000 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - vyxeos liposomal indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran, terapije povezane s oštrim миелоидными лейкозами (t-aml) ili aml s миелодисплазией promjene (aml-МРЦ).

Daurismo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Rydapt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt glasi:u kombinaciji sa standardnim daunorubicin i цитарабин indukcije i visoke doze цитарабина konsolidacije kemoterapije i pacijenata na potpun odgovor je uslijedio rydapt jedan agent podržava terapija za odrasle pacijente s je prvi put dijagnosticiran oštrim миелоидным лейкозом (aml), koji su mutacije flt3 po pozitivnim (vidi odjeljak 4. 2);u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s agresivni sustavne mastocytosis (afm), i sustavne mastocytosis s popratnim гематологическими новообразованиями (cm en), ili pretilih stanica leukemije (Μl).

Enrylaze Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.