Kalijev citrat JGL 20,5 mg/ml prašak za oralnu otopinu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kalijev citrat jgl 20,5 mg/ml prašak za oralnu otopinu

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - kalijev citrat - prašak za oralnu otopinu - 20,5 mg/ml - urbroj: jedna vrećica praška sadrži 4,09 g kalijevog citrata, bezvodnog; otopina 1 vrećice praška, pripremljena u čaši vode (200 ml), sadrži 20,5 mg/ml kalijevog citrata, odnosno 40 mmol kalijevih iona (k+) i ne manje od 13,3 mmol citratnih iona

Regiocit otopina za hemofiltraciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

regiocit otopina za hemofiltraciju

baxter holding b.v., kobaltweg 49, utrecht, nizozemska - natrijev klorid natrijev citrat - otopina za hemofiltraciju - 140 mmol/l + 86mmol/l + 18 mmol/l - urbroj: 1000 ml otopine za hemofiltraciju sadrži : 5,03 g natrijevog klorida; 5,29 g natrijevog citrata; 140 mmol natrija, na+; 86 mmol klorida, cl-; 18 mmol citrata, c6h5o73-

KALIJEV CITRAT JGL 20.5 mg/1 mL prašak za oralnu otopinu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kalijev citrat jgl 20.5 mg/1 ml prašak za oralnu otopinu

farmis d.o.o. - kalijumcitrat - prašak za oralnu otopinu - 20.5 mg/1 ml - jedna vrećica praška sadrži: 4,08529 g kalijevog citrata, bezvodnog otopina 1. vrećice praška, pripremljena u čaši vode (200 ml) sadrži: 20,5 mg /ml kalijevog citrata, odnosno 40 mmol kalijevih iona (k+) i ne manje od 13,3 mmol citratnih jona

Sunosi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (sa ili bez cataplexy). sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (eds) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (osa), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Glubrava Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Almacin 250 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

almacin 250 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - amoksicilin trihidrat - prašak za oralnu suspenziju - 250 mg/5 ml - urbroj: 5 ml (1 mjerna žličica) suspenzije sadrži 250 mg amoksicilina (u obliku trihidrata)

Cefalexin Alkaloid 250 mg /5 ml prašak za oralnu suspenziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cefalexin alkaloid 250 mg /5 ml prašak za oralnu suspenziju

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - cefaleksin hidrat - prašak za oralnu suspenziju - 250 mg/5 ml - urbroj: 5 ml (1 mjerna žličica) pripremljene oralne suspenzije sadrži 250 mg cefaleksina (u obliku hidrata)

Semintra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii, ravnica - mačke - smanjenje proteinurije povezane s kroničnom bolesti bubrega (ckd).

Spinraza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.

Thymanax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - Агомелатин - depresivni poremećaj, bojnik - psychoanaleptics, - liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.