Citarabin Actavis 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

citarabin actavis 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - cytarabinum - otopina za injekciju ili infuziju - 100 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 100 mg citarabina

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - vyxeos liposomal indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran, terapije povezane s oštrim миелоидными лейкозами (t-aml) ili aml s миелодисплазией promjene (aml-МРЦ).

Vanflyta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

DepoCyte Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - kitarabin - meningalne neoplazme - antineoplastična sredstva - intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. u većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Daurismo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Cytosar 1 g prašak za otopinu za injekciju / infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cytosar 1 g prašak za otopinu za injekciju / infuziju

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - citarabin - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 1 g/bočici - urbroj: jedna bočica sadrži 1 g citarabina

Mylotarg Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - гемтузумаб ozogamicin - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - mylotarg indiciran za kombinirano liječenje s daunorubicin (ДНР) i цитарабина (wac) za liječenje bolesnika u dobi od 15 godina i više s ranije neobrađeni, de novo cd33-pozitivnih akutnog миелоидного leukemije (aml), osim od akutne leukemije promijelocitna (опл).

Rydapt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt glasi:u kombinaciji sa standardnim daunorubicin i цитарабин indukcije i visoke doze цитарабина konsolidacije kemoterapije i pacijenata na potpun odgovor je uslijedio rydapt jedan agent podržava terapija za odrasle pacijente s je prvi put dijagnosticiran oštrim миелоидным лейкозом (aml), koji su mutacije flt3 po pozitivnim (vidi odjeljak 4. 2);u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s agresivni sustavne mastocytosis (afm), i sustavne mastocytosis s popratnim гематологическими новообразованиями (cm en), ili pretilih stanica leukemije (Μl).

Enrylaze Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Kymriah Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - drugi antineoplastični agensi - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.