Hypnomidate 2 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hypnomidate 2 mg/ml otopina za injekciju

piramal critical care b.v., rouboslaan 32, voorschoten, nizozemska - etomidat - otopina za injekciju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2 mg etomidata

Sugammadex Piramal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sojourn para inhalata, tekućina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sojourn para inhalata, tekućina

piramal critical care b.v., rouboslaan 32, voorschoten, nizozemska - sevofluran - para inhalata, tekućina - 100 % - urbroj: jedna boca sadrži 250 ml sevoflurana

Fentanyl 50 mikrograma/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fentanyl 50 mikrograma/ml otopina za injekciju

piramal critical care b.v., rouboslaan 32, voorschoten, nizozemska - fentanilcitrat - otopina za injekciju / infuziju - 50 mikrograma/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 50 mikrograma fentanila u obliku fentanilcitrata

Yargesa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - yargesa indiciran za oralnu liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjereno tip 1 bolesti Гоше . yargesa može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje hormonske enzim terapija ne odgovara. yargesa indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-vrhunac tip s .

Sedaconda 100 % V/V para inhalata, tekućina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sedaconda 100 % v/v para inhalata, tekućina

sedana medical ab, vendevägen 89, danderyd, Švedska - izofluran - para inhalata, tekućina - urbroj: izofuran 100% v/v

Arthrotec 75 mg/0,2 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

arthrotec 75 mg/0,2 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - diklofenaknatrij mizoprostol - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta sadrži 75 mg diklofenaknatrija i 0,2 mg mizoprostola

Moventig Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegol oksalat - constipation; opioid-related disorders - periferne opioidnih receptora, lijekovi za zatvor - liječenje opioidno inducirane zatvor (oic) u odraslih bolesnika koji su imali neadekvatan odgovor na laksativ (e).

Vesicare 1 mg/ml oralna suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vesicare 1 mg/ml oralna suspenzija

astellas d.o.o., ilica 1, zagreb, hrvatska - solifenacinsukcinat - oralna suspenzija - 1 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne suspenzije sadrži 1 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 0,75 mg solifenacina

Zercepac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. treba koristiti točne i dokazane metode analize .