Trobalt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabinje - epilepsija - antiepileptici sredstva, - trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

Lysobact 20 mg/10 mg stlačene pastile Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lysobact 20 mg/10 mg stlačene pastile

bosnalijek d.o.o., gruška 18, zagreb, hrvatska - lizozimklorid piridoksinklorid - stlačena pastila - 20 mg + 10 mg - urbroj: jedna stlačena pastila sadrži 20 mg što odgovara 800 000 fip jedinica lizozimklorida i 10 mg piridoksinklorida

Piperacilin/tazobaktam Sandoz 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

piperacilin/tazobaktam sandoz 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - 4,5 g - urbroj: 1 bočica sadrži 4 g piperacilina i 0,5 g tazobaktama u obliku natrijevih soli

LYSOBACT Spray sa aromom anisa 20 mg/1 mL+ 1.5 mg/1 mL sprej za usnu sluznicu, otopina Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lysobact spray sa aromom anisa 20 mg/1 ml+ 1.5 mg/1 ml sprej za usnu sluznicu, otopina

bosnalijek d.d. - cetilpiridin, lizozim - sprej za usnu sluznicu, otopina - 20 mg/1 ml+ 1.5 mg/1 ml - 1 ml spreja za usnu sluznicu, otopine, sadrži: 20,0 mg lizozimhidrohlorida 1,5 mg cetilpiridinijumhlorida

LYSOBACT Sprey sa aromom peperminta 20 mg/1 mL+ 1.5 mg/1 mL sprej za usnu sluznicu, otopina Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lysobact sprey sa aromom peperminta 20 mg/1 ml+ 1.5 mg/1 ml sprej za usnu sluznicu, otopina

bosnalijek d.d. - cetilpiridin, lizozim - sprej za usnu sluznicu, otopina - 20 mg/1 ml+ 1.5 mg/1 ml - 1 ml spreja za usnu sluznicu, otopine, sadrži: 20,0 mg lizozimhidrohlorida 1,5 mg cetilpiridinijumhlorida

Piperacilin/tazobaktam Kalceks 2 g/0,25 g prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

piperacilin/tazobaktam kalceks 2 g/0,25 g prašak za otopinu za infuziju

as kalceks, krustpils iela 71e, riga, latvija - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 2 g piperacilina (u obliku piperacilinnatrija) i 0,25 g tazobaktama (u obliku tazobaktamnatrija)

Piperacilin/tazobaktam Kalceks 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

piperacilin/tazobaktam kalceks 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju

as kalceks, krustpils iela 71e, riga, latvija - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 4 g piperacilina (u obliku piperacilinnatrija) i 0,5 g tazobaktama (u obliku tazobaktamnatrija)

Piperacilin/tazobaktam Qilu 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

piperacilin/tazobaktam qilu 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju

qilu pharma spain s.l., paseo de la castellana 40, planta 8, madrid, Španjolska - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 4 g piperacilina (u obliku piperacilinnatrija) i 0,5 g tazobaktama (u obliku tazobaktamnatrija)

Atazanavir Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - atazanavir Майлана, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, indiciran za liječenje hiv-1 zaraženih odraslih i pedijatrijska bolesnika 6 godina i stariji u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove. na osnovu вирусологических i kliničkih podataka kod odraslih pacijenata, nikakvu korist ne očekuje se da će u bolesnika s sojeva rezistentnih na više inhibitori proteaze (≥ 4 mutacije pi). dostupne su vrlo ograničene podatke od djece u dobi od 6 do manje od 18 godina. izbor atazanavir Майлана u liječenju iskusni, odrasli i педиатрические pacijenti moraju se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije i povijesti liječenja pacijenta .

Anagrelide Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidroklorid - trombocitemija, esencijalna - antineoplastična sredstva - anagrelide indiciran za snižavanje povišene trombocite u uz značajan thrombocythaemia rizika (fl) pacijenata koji su netolerantni na njihove trenutne terapije ili kod kojih je podignuta razina trombocita pada na prihvatljivu razinu njihove trenutne terapije. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.