Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии i smanjenje kliničkih znakova. početak imuniteta: 20 dana nakon druge doze. trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze. cattleactive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии. početak imuniteta: 31 dana nakon druge doze. trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. za to što je viagra, da bi bila djelotvorna, potrebno seksualnu stimulaciju .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol - plućna bolest, kronična opstruktivna - adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova - astma prikaz:relvar ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными gcs i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. pacijenti već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju бета2-agonista. simptomi kopb:relvar ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s kopb s ОФВ1.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate - astma - adrenergici i drugi lijekovi za opstruktivne bolesti dišnih putova - astma indicationrevinty ellipta drugačije u redovnom tretmanu bronhijalne astme u odraslih i adolescenata u dobi od 12 i više godina gdje je uporaba kombinacije proizvoda (dugo djelujući бета2-agonisti i inhalacijskim kortikosteroidima) odgovara:pacijenti nisu adekvatno kontrolirana ингаляционными gcs i "po potrebi" udiše kratkog djelovanja бета2-agonisti. indicationrevinty kopb ellipta indiciran za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s kopb s ОФВ1.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - cjepiva - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamin bitartrat - cystinosis - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - procysbi je indiciran za liječenje dokazane nefropatičke cistinoze. cisteamin smanjuje nakupljanje cisteina u nekim stanicama (npr. leukocita, mišića i jetrenih stanica) pacijenata s nefropatskim cistinozom i, kada se liječenje započne rano, odgađa razvoj zatajenja bubrega.