Instanyl Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanil citrat - pain; cancer - analgetici - instanyl je indiciran za upravljanje probavnom boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za kroničnu bol u raku. probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Moventig Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegol oksalat - constipation; opioid-related disorders - periferne opioidnih receptora, lijekovi za zatvor - liječenje opioidno inducirane zatvor (oic) u odraslih bolesnika koji su imali neadekvatan odgovor na laksativ (e).

Prevomax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prevomax

dechra regulatory b.v. - maropitant - probavni trakt i metabolizam, drugi противорвотные sredstva - cats; dogs - psi:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane chemotherapyfor sprečavanje povraćanja osim toga, da je izazvana prometna sicknessfor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim podržavaju mjere prevencije периоперационной mučnine i povraćanja i poboljšanje oporavka od anestezije nakon primjene μ-opijate receptor agonist morphinecats:za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim toga, da je izazvana prometna sicknessfor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim mjerama podrške.

MORPHINI HYDROCHLORIDUM ALKALOID 20 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

morphini hydrochloridum alkaloid 20 mg/1 ml otopina za injekciju

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - morfij - otopina za injekciju - 20 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži 20 mg morfinhidrohlorida

MORPHINI HYDROCHLORIDUM ALKALOID 20 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

morphini hydrochloridum alkaloid 20 mg/1 ml otopina za injekciju

alkaloid d.o.o. sarajevo - morfij - otopina za injekciju - 20 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži 20 mg morfinhidrohlorida

Kreon 20 000 želučanootporne kapsule, tvrde Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kreon 20 000 želučanootporne kapsule, tvrde

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - gušterača, prašak - želučanootporna kapsula, tvrda - 300 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 300 mg praška gušterače što odgovara 20 000 ph. eur. j. lipolitičke aktivnosti, 16 000 ph. eur. j. amilolitičke aktivnosti i 1 200 ph. eur. j. proteolitičke aktivnosti

Kreon 35 000 želučanootporne kapsule, tvrde Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kreon 35 000 želučanootporne kapsule, tvrde

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - gušterača, prašak - želučanootporna kapsula, tvrda - 420 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 420 mg praška gušterače što odgovara 35 000 ph. eur. j. lipolitičke aktivnosti, 25 200 ph. eur. j. amilolitičke aktivnosti i 1 400 ph. eur. j. proteolitičke aktivnosti

Blincyto Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Solymbic Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Enzepi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - gušterača u prahu - nedostatnost egzocrvene gušterače - probavite, uklj. enzimi - gušterače enzim zamjena tretman u exocrine gušterače insuficijencija zbog cistične fibroze ili drugim uvjetima (e. kronični pankreatitis, post-pancreatectomy ili karcinom gušterače). enzepi drugačije u bebe, djecu, mlade i odrasle.