Breyanzi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastična sredstva - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

ULTRATECHNEKOW FM 2,15 gigaBq/1 dan i sat kalibracije  43 gigaBq/1 dan i sat kalibracije+ 1,9 gigaBq/1 boca  38,1 gigaBq/1 boca Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultratechnekow fm 2,15 gigabq/1 dan i sat kalibracije 43 gigabq/1 dan i sat kalibracije+ 1,9 gigabq/1 boca 38,1 gigabq/1 boca

inel d.o.o - tehnecijum (99mtc) pertehnetat - radionuklidni generator - 2,15 gigabq/1 dan i sat kalibracije 43 gigabq/1 dan i sat kalibracije+ 1,9 gigabq/1 boca 38,1 gigabq/1 boca - 1 radionuklidni generator sadrži 2.1543 gigbq matičnog izotopa 99mo, koji je adsorbovan na hromatografskoj koloni; eluiranjem isporučuje 1.9038.10 gigbq 99mtc u obliku natrijumpertehnetat rastvora za injekciju; 99mtc se raspada uz emisiju gama zračenja sa prosječnom energijom 140 kev i vremenom poluraspada 6,01 sati

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Cuprymina Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - bakar (64cu) klorid - radionuklidno slikanje - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj medicinski proizvod mora se koristiti samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Plendil 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

plendil 10 mg tablete s produljenim oslobađanjem

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - felodipin - tableta s produljenim oslobađanjem - 10 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg felodipina

Plendil 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

plendil 5 mg tablete s produljenim oslobađanjem

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - felodipin - tableta s produljenim oslobađanjem - 5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg felodipina

OMRON UŠNI TOPLOMJER MC-510-E2 Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

omron ušni toplomjer mc-510-e2

medikor d.o.o., zagreb - ušni toplomjer za mjerenje tjelesne temperature