Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

boehringer ingelheim bh d.o.o. - empagliflozin - filmom obložena tableta - 10 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 10 mg empagliflozin

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

boehringer ingelheim bh d.o.o. - empagliflozin - filmom obložena tableta - 25 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 25 mg empagliflozin

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - živjeti panleucopenia virus mačke / парвовирусный + video mačke, virus ринотрахеита + video mačji калицивирус + инактивированный virus leukemije mačaka - mačke - za aktivnu imunizaciju mačaka od osam tjedana protiv: mačji kalicivirozu kako bi se smanjili klinički znakovi. mačji virusni ринотрахеит za smanjenje kliničkih znakova i izlučivanje virusa. mačke panleucopenije kako bi se spriječila leukopenija i smanjili klinički znakovi. mačje leukemije kako bi se spriječila uporna viremija i klinički znakovi povezane bolesti. početak imuniteta: 3 tjedna nakon primarne cijepljenja za komponente panleucopenije i leukemije i 4 tjedna nakon primarne cijepljenja za virusne komponente kalicivirusnih i rinotraheitisa. trajanje imuniteta: jedna godina nakon primarne cijepljenja za sve sastojke.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - ganciklovirnatrij - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg ganciklovira (u obliku ganciklovirnatrija)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius medical care deutschland gmbh, else kröner str.1, bad homburg, njemačka - kalcijev klorid dihidrat natrijev klorid natrijev hidrogenkarbonat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat - otopina za peritonejsku dijalizu - urbroj: otopina pripremljena za uporabu sadrži: kalcijev klorid dihidrat 0,1838 g/l, natrijev klorid 5,786 g/l, natrijev hidrogenkarbonat 2,940 g/l, magnezijev klorid heksahidrat 0,1017 g/l, glukoza hidrat 16,5 g/l (15,0 g glukoze), što odgovara iona ca2+ 1,25 mmol/l, iona na+ 134 mmol/l, iona mg 2+ 0,5 mmol/l, iona cl- 103,5 mmol/l, iona hco3- 34 mmol/l, glukoze 83,25 mmol/l.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius medical care deutschland gmbh, else kröner str.1, bad homburg, njemačka - kalcijev klorid dihidrat natrijev klorid natrijev hidrogenkarbonat magnezijev klorid heksahidrat glukoza hidrat - otopina za peritonejsku dijalizu - urbroj: otopina pripremljena za uporabu sadrži: kalcijev klorid dihidrat 0,1838 g/l, natrijev klorid 5,786 g/l, natrijev hidrogenkarbonat 2,940 g/l, magnezijev klorid heksahidrat 0,1017 g/l, glukoza hidrat 25,0 g/l (22,73 g glukoze), što odgovara iona ca2+ 1,25 mmol/l, iona na+ 134 mmol/l, iona mg 2+ 0,5 mmol/l, iona cl- 103,5 mmol/l, iona hco3- 34 mmol/l, glukoze 126,1 mmol/l.