FIRMAGON 80 mg/1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

firmagon 80 mg/1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

clinres farmacija d.o.o. - degareliks - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 80 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 80 mg degareliksa (u obliku degareliks acetata)

FIRMAGON 120 mg/1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

firmagon 120 mg/1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

clinres farmacija d.o.o. - degareliks - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 120 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 120 mg degareliksa (u obliku degareliks acetata)

NUWIQ 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nuwiq 500 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 500 i.j. humani faktor koagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (200 i.j./ml nakon rekonstitucije)

NUWIQ 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nuwiq 1000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 1000 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 1000 i.j. humani faktorakoagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (400 i.j./ml nakon rekonstitucije)

NUWIQ 250 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nuwiq 250 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju sadrži: 250 i.j. humani faktor koagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (100 i.j. / ml nakon rekonstitucije)

PRALUENT 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg alirokumaba

PRALUENT 75 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent 75 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 75 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 75 mg alirokumaba

NUWIQ 2000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nuwiq 2000 i.j./1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. sarajevo - simoktokog alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 2000 i.j./1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 2000 i.j. humanog faktora koagulacije viii (rdnk), simoktokog alfa (800 i.j./ml nakon rekonstitucije)

Brilique Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - brilique, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata withacute koronarni sindrom (acs) ora priča infarkta miokarda (im) i visokim rizikom za razvoj атеротромботических eventbrilique, uvedene zajedno sa acetil salicilna kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s анамнезом infarkta miokarda (im dogodio ne manje od godine) i visokim rizikom od razvoja događaja атеротромботических.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.