Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ektoparaciticidi, insekticidi i repelenti - piletina - liječenje infekcije crvenog buba (dermanyssus gallinae) peradi u uzgajivačima, uzgajivačima i slojevitim kokošima.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - suhi ekstrakt ginkovog lista, rafiniran i kvantificiran (35-67:1) da 80 mg odgovara 17.6 – 21.6 mg flavonoida izraženo kao flavonski glikozidi, 2.24 – 2.72 mg ginkolida a, b i c i 2.08 – 2.56 mg bilobalida, ekstrakcijsko otapalo: aceton 60% m/m - kapsula, tvrda - 80 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 80 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt, rafinirani i kvantificirani) iz ginkgo biloba l., folium (ginkov list) (35 - 67 : 1), što odgovara 17,6-21,6 mg flavonoida izraženih kao flavonski glikozidi, 2,24-2,72 mg ginkgolida a, b i c i 2,08-2,56 mg bilobalida; prvo ekstrakcijsko otapalo: aceton 60 % m/m

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Тризенокс prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans‑ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost, ili za pro-myelocytic Лейков/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ)(prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen mylan u indiciran za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski do srednji rizik akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)- relaps/vatrostalne akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая kiselina receptora alfa (od pml/rar alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne beenexamined.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bayer d.o.o. sarajevo - etinilestradiol, levonorgestrel - obložena tableta - 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 50 mcg levonorgestre + etinilestradiol 30 mcg (crvenosmeđa) 75 mcg levonorgestre + etinilestradiol 40 mcg (bijela) 125 mcg levonorgestre + etinilestradiol 30 mcg (tamnožuta)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

trešnjevka laboratorij d.o.o., jukićeva 32, zagreb - senin list krkavinina kora kamiličin cvijet plod gorkoga komorača borovičina smrekinja list paprene metvice kimov plod - biljni čaj - 0,400 g/g + 0,200 g/g + 0,150 g/g + 0,075 g/g + 0,075 g/g + 0,50 g/g + 0,50 g/g - urbroj: 1 g biljnog čaja sadrži 0,400 g senina lista (cassia senna l. (c. acutifolia delile) i/ili c. angustifolia vahl, folium) što odgovara 10 do 12 mg hidroksiantracenskih glikozida, izračunano kao senozid b 0,200 g krkavinine kore (rhamnus frangula l. (frangula alnus miller, cortex), što odgovara 14 do 24 mg glukofrangulina, izraženo kao glukofrangulin a 0,150 g kamiličina cvijeta (matricaria recutita l. (chamomilla recutita (l.) rauschert), flos) 0,075 g ploda gorkoga komorača (foeniculum vulgare miller sp. vulgare var. vulgare, fructus) 0,075 g borovičinih smrekinja (juniperus communis l., juniperi galbulus) 0,050 g lista paprene metvice (mentha x piperita l., folium) 0,050 g kimova ploda (carum carvi l., fructus)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - oralna пропорциональному protiv poliomijelitisa, bivalentna, ziva atenuisana - oralna suspenzija - ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml - svaka doza od 0,1 ml (dvije kapi) oralne suspenzije sadrži: virus poliomijelitisa tip 1*, ls c 2ab soj (živi oslabljeni), najmanje 6.0 log† ccid50 ‡ virus poliomijelitisa tip 3*, leon, soj 12a 1b (živi oslabljeni), najmanje 5.8 log† ccid50 ‡ *proizvedeno u vero celijama † prethodno izraženo kao minimalno 10 x ccid50 ‡ccid50:50% ćelija kultivirane infektivne doze (jedinica virusne infekcije)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinska kiselina hidroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastična sredstva - liječenje актинического кератоза blage i umjerene težine na licu i vlasištu (olsen klasa 1 i 2; vidi odjeljak 5. 1) i polje cancerization kod odraslih. tretman površina i/ili узелковый karcinom bazalnih stanica neprikladne za kirurško liječenje zbog mogućeg liječenja bolesti i/ili nezadovoljavajuće kozmetički rezultat kod odraslih.