NOBILIS IB+ND+EDS Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

nobilis ib+nd+eds

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, hrvatska - inaktivirani virus: zaraznog bronhitisa (ibv), soj m41 (massachusetts), newcastleske bolesti (ndv), soj clone 30 i sindroma pada nesivosti (eds), soj 76 bc14 - emulzija za injekciju - imunološki vmp - kokoši (buduće rasplodne i konzumne nesilice)

NOBILIS IB+ND+EDS Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

nobilis ib+nd+eds

intervet international bv- podružnica u rh, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, republika hrvatska - inaktivirani virus zaraznog bronhitisa (ibv), soj m41 (massachusets) ; inaktivirani virus newcastleske bolesti (ndv), soj clone 30 ; inaktivirani virus sindroma pada nesivosti (edsv), soj ’76 bc14 - emulzija za injekciju - kokoši (buduće rasplodne i konzumne nesilice)

Kivexa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - абакавир, lamivudin - hiv infekcije - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa je indicirana u antiretrovirusnoj kombinacijskoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih, adolescenata i djece mase najmanje 25 kg. prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля.

Stribild Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - liječenje od humane imunodeficijencije 1 (hiv-a 1) infekcije u odraslih u dobi od 18 godina i više koji su liječeni antiretrovirusne ili su zaražene sa hiv-om 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na bilo koji od tri antiretrovirusni u stribild.

Rezolsta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - дарунавир, кобицистат - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indicirana je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije 1 (hiv 1) u odraslih osoba starijih od 18 godina. Генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju rezolsta.

ORALNA BIVALENTNA TIP 1 i 3 POLIOMIJELITIS VAKCINA (▼) ≥ 6 Log10Dozna forma/0.1 mL+ ≥ 5.8 Log10Dozna forma/0.1 mL oralna suspenz Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oralna bivalentna tip 1 i 3 poliomijelitis vakcina (▼) ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml oralna suspenz

sanofi d.o.o. - oralna пропорциональному protiv poliomijelitisa, bivalentna, ziva atenuisana - oralna suspenzija - ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml - svaka doza od 0,1 ml (dvije kapi) oralne suspenzije sadrži: virus poliomijelitisa tip 1*, ls c 2ab soj (živi oslabljeni), najmanje 6.0 log† ccid50 ‡ virus poliomijelitisa tip 3*, leon, soj 12a 1b (živi oslabljeni), najmanje 5.8 log† ccid50 ‡ *proizvedeno u vero celijama † prethodno izraženo kao minimalno 10 x ccid50 ‡ccid50:50% ćelija kultivirane infektivne doze (jedinica virusne infekcije)

Quofenix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin меглюмина - infekcije stečene u zajednici - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Prevexxion RN+HVT+IBD Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - piletina - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Arikayce liposomal Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arikayce liposomal

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infekcije dišnih putova - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Zinforo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - fosamil цефтаролин - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.