MicardisPlus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. micardisplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid, 80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. micardisplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na micardisplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Tolucombi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - телмисартан i diuretici - tolucombi kombinacija fiksne doze (80 mg telmisartan / 25 mg hidroklorotiazida) je indicirana kod odraslih osoba čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran na tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartana / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ili odrasli koji imaju prethodno stabilizirana na telmisartan i hidroklorotiazida prognanika.

CLEXANE 100 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clexane 100 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - 0,4 ml rastvora za injekciju sadrži: 40 mg enoksaparin natrijuma (što odgovara 4000 i.j. antixa)

Angiox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - Бивалирудин - akutni koronarni sindrom - antitrombotska sredstva - angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa st-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta st инфарктом miokarda (val / ami bez elevacije st segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Bexsero Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - vanjska membrana везикулы od менингококк grupe b (soj 98/254 nc), рекомбинантный менингококк grupe u fhbp sintezu proteina, rekombinantnog менингококк grupe b nada protein, рекомбинантный менингококк grupe u nhba sintezu proteina - meningitis, meningokokal - meningokokna cjepiva - aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti uzrokovanih sojima neisseria meningitidis serogroup-b.

Brilique Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - brilique, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata withacute koronarni sindrom (acs) ora priča infarkta miokarda (im) i visokim rizikom za razvoj атеротромботических eventbrilique, uvedene zajedno sa acetil salicilna kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s анамнезом infarkta miokarda (im dogodio ne manje od godine) i visokim rizikom od razvoja događaja атеротромботических.

Clopidogrel Acino Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.