ciklofosfamid sandoz 2000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - cyclophosphamidum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 2000 mg - urbroj: jedna bočica praška za otopinu za injekciju/infuziju sadrži 2138,0 mg ciklofosfamid hidrata, što odgovara 2000 mg ciklofosfamida
ciklofosfamid sandoz 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - cyclophosphamidum - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica praška za otopinu za injekciju/infuziju sadrži 534,5 mg ciklofosfamid hidrata, što odgovara 500 mg ciklofosfamida
mantomed 10 mg filmom obložene tablete
medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - memantinklorid - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što odgovara 8,31 mg memantina
azalonum 20 mg/40 mg tablete
medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - cinarizin dimenhidrinat - tableta - 20 mg + 40 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 20 mg cinarizina i 40 mg dimenhidrinata
endoxan 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - ciklofosfamid hidrat - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg ciklofosfamida u obliku ciklofosfamid hidrata
endoxan 200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - ciklofosfamid hidrat - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 200 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 200 mg ciklofosfamida u obliku ciklofosfamid hidrata
endoxan 50 mg obložene tablete
baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - ciklofosfamid hidrat - obložena tableta - 50 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 50 mg ciklofosfamida u obliku ciklofosfamid hidrata
endoxan 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - ciklofosfamid hidrat - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg ciklofosfamida u obliku ciklofosfamid hidrata
rivaroxaban accord
accord healthcare s.l.u. - rivaroksaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotska sredstva - prevencija venske tromboembolije (vte) u odraslih bolesnika koji se podvrgavaju izborni operacije zamjena kuka ili koljena. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 i 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.