Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja a/vijetnam/1203/2004 (h5n1) - gripa, ljudska - cjepiva - profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. cjepivo protiv pandemijskog gripa h5n1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, uživo umanji, ospice, virus, živjeti atenuiranih, zaušnjaka, virus, živjeti atenuiranih, rubeola, virus, uživo umanji, varičela - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - cjepiva - proquad je indiciran za istodobno cijepljenje protiv ospica, zaušnjaka, rubeole i varicele kod osoba od 12 mjeseci starosti. proquad može se dodijeliti osobama s 9 mjeseci starosti u slučaju posebnih okolnosti (e. u skladu s nacionalnim kalendarom cijepljenja, situacijama flash, ili putovanje u regija s visokim заболеваемостью корью.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - metotreksat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastična sredstva - u ревматологические i dermatološki diseasesactive reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata. polyarthritic oblika aktivnog, teška juvenilni idiopatska artritisa (ЮИА) kod djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina, kada je reakcija na nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) je neadekvatna.. težak, tretman-тугоплавкий, isključivanje psorijaza, koji nije dovoljno odgovoriti na drugi oblici terapije, kao što su fototerapija, псоралена i uv zračenja (puva) terapija i retinoidi, i teška psorijatični artritis kod odraslih pacijenata. u oncologymaintenance liječenje akutnih лимфобластного leukemije (all) kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - prigušeno virusni cjepivo protiv bjesnoće u želuci, soj spbn gasgas - imunomodulatori za pasa, živa virusna cjepiva - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - za aktivnu imunizaciju lisica i rakunovaca protiv bjesnoće kako bi se spriječila infekcija i smrtnost.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparazitidi za sistemsku uporabu - psi - za liječenje gljivica, grinja (dermacentor reticulatus, krpelja ixodes hexagonus,rhipicephalus sanguineus i Иксодовых ricinusovog). veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja krpelja tijekom najmanje 5 tjedana. za liječenje infekcija buha (ctenocephalides felis i ctenocephalides canis). veterinarski medicinski proizvod ima neposrednu i trajnu aktivnost ubijanja buha protiv novih infestacija tijekom najmanje 5 tjedana. veterinarski lijek može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu flea allergy dermatitis (flea). za liječenje štitnjače (sarcoptes scabiei). za liječenje infekcija bradavica (otodectes cynotis). za liječenje demodikoze (demodex canis). blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hidroksikarbamid - anemija, sickle cell - antineoplastična sredstva - prevencija сосудисто-jamice komplikacija anemija srpastih stanica anemije u bolesnika starijih od 2 godine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - živa аттенуированная респираторно-синцитиальный virus goveda (brsv), procijediti Лым-56 - imunomodulatori za bika, goveda, živa virusna cjepiva, bika респираторно-синцитиальный virus (brsv) - stoka - aktivna imunizacija goveda, da se smanji izlučivanje virusa i respiratornih kliničkih znakova, uzrokovane респираторно-синцитиальной infekcije goveda .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Živjeti миксома vektor soj virusa РЖС 009, Živa vektor миксомы soj virusa mk1899 ПРРЛ - imunomodulatori za зайцевые - kunići - za aktivna imunizacija kunića od 5 tjedana starosti i dalje, da se smanji smrtnost i klinički znakovi miksomatozom kunića i hemoragijske bolesti (ПРК), uzrokovana virusom klasične ПРК (rhdv1) i tip ПРК virus 2 (rhdv2).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorrhagics - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).