Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombináns kolera toxin b alegység, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - a vakcinák - a dukoral felnőttek és 2 éves korú gyermekek számára az vibrio cholerae o1 szerocsoport által okozott betegség elleni aktív immunizálásra ajánlott, akik az endémiás / járványos területeken. a dukoral-meg kell határozni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a változékonyság, a járványtan, a kockázatot a szerződő betegség, a különböző földrajzi területeken, az utazási feltételeket. a dukoral nem helyettesíti a szokásos védőintézkedéseket. abban az esetben, ha a hasmenés intézkedések a folyadékpótlás is kezelni kell.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

merial - kéknyelv-betegség elleni vírus 8. szerotípusú antigén - immunológikumok a ovidae, immunológikumok a szarvasmarhafélék - sheep; cattle - juh és szarvasmarhák aktív immunizálása a viremia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. * (a kimutatás szintje alatt a validált rt-pcr módszerrel 3. 14 log10 rns másolat / ml, ami nem jelez fertőző vírusátvitelt). az immunitás kialakulását az elsődleges vakcinázás után 3 héttel igazolták. a szarvasmarhák és juhok immunitásának időtartama az elsődleges vakcinázás után 1 év. a védettség még nem határozták meg a marha, vagy birka, bár ideiglenes eredmények, folyamatban lévő tanulmányok bizonyítják, hogy a hossza legalább 6 hónappal az alapimmunizálás után juh.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - az infanrix penta a csecsemők elsődleges és emlékeztető vakcinázására ajánlott a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitisz b és poliomyelitis ellen.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - az a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) törzs influenzavírus-felületi antigénjei (hemagglutinin és neuraminidáz) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, emberi - influenza, inaktivált, split vírus-vagy felszíni antigén - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sertés - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - a vakcinák - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz) törzs:/törökország/törökország/1/05 (h5n1)-mint a törzs (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. ez a jelzés alapján immunogenitási adatok az egészséges személyek kortól 18 éves kezdődően követően a két adag vakcinát tartalmazó/törökország/törökország/1/05 (h5n1)-törzs. az aflunov kell használni a hivatalos ajánlások szerint.

Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - a vakcinák - az ambirix nem immunválasztó személyek számára használható egy évtől 15 éves korig a hepatitis-a és a hepatitis-b fertőzés ellen. elleni védelem hepatitis-b fertőzés lehet, hogy nem nyert, míg a második adag után. tehát:az ambirix-et kell használni, csak akkor, ha van egy viszonylag alacsony kockázat a hepatitis b fertőzés során az oltási;ajánlott, hogy az ambirix-et kell alkalmazni a beállításokat, ahol befejezése a két adag oltás lehet benne,.