BTVPUR Alsap 8

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2018

Aktivni sastojci:

kéknyelv-betegség elleni vírus 8. szerotípusú antigén

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunológikumok a ovidae, Immunológikumok a szarvasmarhafélék

Terapijske indikacije:

Juh és szarvasmarhák aktív immunizálása a viremia megelőzésére * és a kéknyelv-betegség vírusa 8-as szerotípus által okozott klinikai tünetek csökkentésére. * (a kimutatás szintje alatt a validált RT-PCR módszerrel 3. 14 log10 RNS másolat / ml, ami nem jelez fertőző vírusátvitelt). Az immunitás kialakulását az elsődleges vakcinázás után 3 héttel igazolták. A szarvasmarhák és juhok immunitásának időtartama az elsődleges vakcinázás után 1 év. A védettség még nem határozták meg a marha, vagy birka, bár ideiglenes eredmények, folyamatban lévő tanulmányok bizonyítják, hogy a hossza legalább 6 hónappal az alapimmunizálás után juh.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2009-03-17

Uputa o lijeku

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
BTVPUR ALSAP 8 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR AlSap 8 szuszpenziós injekció
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A vakcina minden adagja (1 ml) tartalmaz:
Bluetongue vírusa („kéknyelv”-betegség vírusa) 8-as
szerotípus antigén .................. > 2,1 log10 pixel*
Alumínium-hidroxid
......................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
.....................................................................................................................................
30 HE**
(*) Immunológiai módszerrel meghatározott antigén tartalom (VP2
protein)
(**) Hemolizáló egység
4.
JAVALLAT(OK)
Juh és szarvasmarha aktív immunizálása bluetongue vírusa 8-as
szerotípus (BTV8) okozta virémia*
megelőzésére és klinikai tünetek csökkentésére.
*3,14 log10 RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel
végzett kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel
A védettség kezdete bizonyítottan 3 hét az alapimmunizálás
után.
A védettség időtartama szarvasmarhában és juhban az
alapimmunizálás után 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követően kis, helyi duzzanat jelentkezhet az
injekció beadási helyé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
BTVPUR AlSap 8, szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A vakcina minden adagja (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírusa („kéknyelv”-betegség vírusa) 8-as
szerotípus antigén ................... > 2,1 log10 pixel*
(*) Immunológiai módszerrel meghatározott antigén tartalom (VP2
protein)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
.......................................................................................................................
2,7 mg
Szaponin
......................................................................................................................................
30 HE**
(**) Hemolizáló egység
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh és szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh és szarvasmarha aktív immunizálására, a bluetongue vírusa
8-as szerotípus okozta virémia*
megelőzésére és klinikai tünetek csökkentésére.
* (3,14 log10 RNS kópia/ml, azaz a validált RT-PCR módszerrel
végzett kimutatási határérték alatt,
jelezve, hogy nincs fertőző vírus átvitel)
A védettség kezdete bizonyítottan 3 hét az alapimmunizálás
után.
A védettség időtartama szarvasmarhában és juhban az
alapimmunizálás után 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A fertőzés szempontjából veszélyeztetettnek tekintett más
kérődző házi- vagy vadállat fajokban
történő alkalmazásnál óvatosnak kell lenni, és ajánlatos az
állatok kis csoportján kipróbálni a vakcinát
mielőtt az egész állományt vakcinázzuk. Más fajokban a
hatékonysági szint különbözhet a juh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2018

Pogledajte povijest dokumenata