Increxxa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Tulinovet Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Rexxolide Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Enhertu Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Fragmin 10 000 IU / 1 ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fragmin 10 000 iu / 1 ml otopina za injekciju

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - dalteparinnatrij - otopina za injekciju - 10 000 iu/1 ml - urbroj: jedna ampula (1 ml) otopine sadrži 10000 iu (anti-xa) dalteparinnatrija

Fragmin 10.000 IU / 0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fragmin 10.000 iu / 0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - dalteparinnatrij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 10 000 iu/0,4 ml - urbroj: jedna napunjena štrcaljka (0,4 ml) sadrži 10000 iu (anti-xa) dalteparinnatrija

Fragmin 12.500 IU / 0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fragmin 12.500 iu / 0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - dalteparinnatrij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 12 500 iu/0,5 ml - urbroj: jedna napunjena štrcaljka (0,5 ml) sadrži 12500 iu (anti-xa) dalteparinnatrija

Fragmin 15.000 IU / 0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fragmin 15.000 iu / 0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - dalteparinnatrij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 15 000 iu/0,6 ml - urbroj: jedna napunjena štrcaljka (0,6 ml) sadrži 15000 iu (anti-xa) dalteparinnatrija

Fragmin 2500 IU / 0,2 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fragmin 2500 iu / 0,2 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - dalteparinnatrij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 2500 iu/0,2 ml - urbroj: jedna napunjena štrcaljka (0,2 ml) sadrži 2500 iu (anti-xa) dalteparinnatrija

Fragmin 5000 IU / 0,2 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fragmin 5000 iu / 0,2 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - dalteparinnatrij - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 5000 iu/0,2 ml - urbroj: jedna napunjena štrcaljka (0,2 ml) sadrži 5000 iu (anti-xa) dalteparinnatrija