Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - buprenorfin - transdermalni naljepak - 52,5 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 30 mg buprenorfina u flasteru površine 37,5 cm2 i otpušta 52,5 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - buprenorfin - transdermalni naljepak - 70 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadrži 40 mg buprenorfina u flasteru površine 50 cm2 i otpušta 70 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 10 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 10 mg buprenorfina na površini od 12,5 cm2 te otpušta nominalnih 10 mikrograma buprenorfina na sat tijekom 7 dana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 20 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina na površini od 25 cm2 te otpušta nominalnih 20 mikrograma buprenorfina na sat tijekom 7 dana

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 5 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 5 mg buprenorfina na površini od 6,25 cm2 te otpušta nominalnih 5 mikrograma buprenorfina na sat tijekom 7 dana

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - gripa, ljudska - virus gripe, инактивированная, split ili površinski antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptici sredstva - levetiracetam sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. sunce levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostaza kalcija - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolakton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 i 5.